Copper(I); trifluoro-methaneselenolate | 89567-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Copper(I); trifluoro-methaneselenolate
• 英文别名: trifluoromethylselenocopper(I)；trifluoromethylseleno copper
• CAS: 89567-92-0
• 化学式: CF₃Se*Cu
• 分子量: 211.512
• InChiKey: DFHPSQOUQQTCIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全碘苯 、 Copper(I); trifluoro-methaneselenolate 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOLOMEJTSEV, A. A.;KONDRATENKO, N. V.;POPOV, V. I.;YAGUPOLSKIJ, L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 12, 2631-2632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)diselane 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KONDRATENKO, N. V.;KOLOMEYTSEV, A. A.;POPOV, V. I.;YAGUPOLSKII, L. M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 667-669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种醇的直接三氟甲硒基化方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN111018765B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明公开了一种醇的直接三氟甲硒基化方法，其特征在于，包括以下步骤：在溶剂中加入三氟甲硒基盐和醇，在0℃至100℃下搅拌反应0.1～48h，加水淬灭，经柱层析分离纯化，得到三氟甲硒基化产品。本发明以三氟甲硒基盐和价格低廉的醇作为原料，在非常温和的反应条件下，无需添加过渡金属催化剂和配体，即可实现醇的三氟甲硒基化，为合成三氟甲基硒醚提供了一种新的高效、绿色的策略。本发明操作简单、条件温和、产率较高、官能团耐受性好，原料廉价易得，便于得到更多种类的三氟甲基硒醚。
• Difluorocarbene-derived trifluoromethylselenolation of benzyl halides
  作者：Xin-Lei Chen、Sheng-Hua Zhou、Jin-Hong Lin、Qing-Hai Deng、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/c8cc09719d

  日期：——

  Cu-Promoted difluorocarbene-derived trifluoromethylselenolation of benzyl halides with the Ph3P+CF2CO2−/Se/F− system is described. Three new carbon–heteroatom bonds, a Se–CF2 bond, SeCF2–F bond, and C–SeCF3 bond, were sequentially formed in the reaction. This work represents the first trifluoromethylselenolation protocol involving an external fluoride for the generation of the key intermediate, CF3Se−

  铜促进的苄基卤的二氟卡宾衍生trifluoromethylselenolation随pH 3 P + CF 2 CO 2 - / S ë / F -系统进行说明。在反应中依次形成了三个新的碳-杂原子键：Se-CF 2键，SeCF 2 -F键和C-SeCF 3键。这项工作是涉及为关键中间体，CF的产生的外部氟化物第一trifluoromethylselenolation协议3硒-阴离子。
• 一种制备烷基三氟甲基硒醚的方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN110407727B

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明公开了一种制备烷基三氟甲基硒醚的方法，包括以下步骤：将脂肪酸、氧化剂、三氟甲硒基铵盐或金属盐以及溶剂混合后，加入光催化剂，在‑30℃至100℃下，光照搅拌反应1‑168h，加水淬灭，柱层析得到烷基三氟甲基硒醚。本发明以三氟甲硒基铵盐或金属盐为三氟甲硒基源，在温和且绿色的反应条件下实现脂肪羧酸的脱羧三氟甲硒化反应，由C‑COOH键直接构建C‑SeCF3键，所用原料廉价易得、反应选择性好，仪器设备要求低且操作简单。
• 吲哚衍生物的N-酰化三氟甲硒基双官能团化方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN110372565A

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明公开了一种吲哚衍生物的N‑酰化三氟甲硒基双官能团化方法，包括以下步骤：将三氟甲硒基铵盐或金属盐和氧化剂溶于溶剂中，并逐滴加入吲哚衍生物，搅拌反应，反应结束后加水淬灭，经柱层析得到N‑酰化三氟甲硒基化产品；其中，所述氧化剂为过氧酰。本发明提供的方法不仅操作简便、条件温和、原料易得、产物产率高，而且以亲核性的三氟甲硒基铵盐或金属盐为三氟甲硒基源，首次实现了富电子芳烃(吲哚衍生物)的N‑酰化三氟甲硒基双官能团化。
• 富电子芳烃或芳杂烃的三氟甲硒基化方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN109053536B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了富电子芳烃或芳杂烃的三氟甲硒基化方法，包括以下步骤：在溶剂中加入三氟甲硒基铵盐或金属盐、氧化剂，于‑80℃至100℃下加入富电子芳烃或芳杂烃，搅拌反应0.1～48h，加水淬灭，柱层析得到三氟甲硒基化产品。本发明利用三氟甲硒基铵盐或金属盐为三氟甲硒基源，提出富电子芳烃或芳杂烃的氧化三氟甲硒基化新方法，在非常温和的条件下实现了富电子芳烃或芳杂烃的氧化三氟甲硒基化，由C‑H键直接构建C‑SeCF3键，不仅操作简便、条件温和、产率较高、官能团耐受性很好，而且原料廉价易得。