2-(2',2'-dicyanovinyl)-4,5,7-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine | 272442-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(2',2'-dicyanovinyl)-4,5,7-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 2-[(4,5,7-trimethyl-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 272442-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: ZORKEFVORUNGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 2-(2',2'-dicyanovinyl)-4,5,7-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到dimethyl-N-2-(5-(2,2-dicyanovinyl)-3-vinyl-1H-2-pyrrolyl)propyl-N-methylamino-2-butene-dioate
  参考文献：
  名称：

  TANDEM MICHAEL ADDITION - HOFFMAN ELIMINATION SEQUENCE OF DMAD ON TETRAHYDROPYRROLO[3,2-C]PYRIDINES. NEW ROUTE TO VINYLPYRROLES .

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.5.461
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-trimethylpiperidine-4-one oxime 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2',2'-dicyanovinyl)-4,5,7-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物作为血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[3,2-c]吡啶，即抗血栓药物噻氯匹定的等排物，并在体外评估了抑制人腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的富含血小板的血浆聚集的能力。构效关系表明它们的抗血小板作用与亲脂性有关。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00052-4

文献信息

• Intramolecular cyclization of 5-aryl-3-arylamino-4-benzoyl-1h-3-pyrrolin-2-ones to pyrrolo[3,4-b]quinolines
  作者：V. L Gein、E. N. Bezmaternykh、L. F. Gein、I. V. Krylova

  DOI：10.1007/s10593-005-0072-0

  日期：2004.10
• TANDEM MICHAEL ADDITION - HOFFMAN ELIMINATION SEQUENCE OF DMAD ON TETRAHYDROPYRROLO[3,2-C]PYRIDINES. NEW ROUTE TO VINYLPYRROLES .
  作者：Alexey V. Varlamov、Tatiana N. Borisova、Leonid G. Voskressensky、Bonifas Nsabimana、Alexey I. Chernyshev

  DOI：10.1515/hc.2001.7.5.461

  日期：2001.1
• Pyrrolo[3,2- c ]pyridine derivatives as inhibitors of platelet aggregation
  作者：C. Altomare、L. Summo、S. Cellamare、A.V. Varlamov、L.G. Voskressensky、T.N. Borisova、A. Carotti

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00052-4

  日期：2000.3

  A series of pyrrolo[3,2-c]pyridines, isosteres of the antithrombotic drug ticlopidine, has been synthesized and evaluated in vitro for the ability to inhibit aggregation of human platelet-rich plasma induced by adenosin 5'-diphosphate (ADP). Structure-activity relationships showed their antiplatelet effects to be related to the lipophilicity.

  已经合成了一系列吡咯并[3,2-c]吡啶，即抗血栓药物噻氯匹定的等排物，并在体外评估了抑制人腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的富含血小板的血浆聚集的能力。构效关系表明它们的抗血小板作用与亲脂性有关。