N-propoxycarbonylmethyl-3β-acetoxyandrost-5-ene-17β-carboxamide | 149168-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-propoxycarbonylmethyl-3β-acetoxyandrost-5-ene-17β-carboxamide
• 英文别名: propyl 2-[[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 149168-80-9
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₅
• 分子量: 459.626
• InChiKey: CMMBLJXRJNSBFE-QOGDKHJUSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propoxycarbonylmethyl-3β-acetoxyandrost-5-ene-17β-carboxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3β-acetoxy-17β-(5'-propoxy-2'-thiazolyl)androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  甾体 17β-(2'-噻唑基) 衍生物的简单合成

  摘要：

  摘要 证明了两种通用的噻唑合成方法（Hantzsch 和 Gabriel 反应）可用于制备 4'-和 5'-取代的 17β-（2'-噻唑基）雄烯。

  DOI：

  10.1080/00397919308009844
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-etienic acid chloride 、 丙基甘氨酸盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-propoxycarbonylmethyl-3β-acetoxyandrost-5-ene-17β-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  甾体 17β-(2'-噻唑基) 衍生物的简单合成

  摘要：

  摘要 证明了两种通用的噻唑合成方法（Hantzsch 和 Gabriel 反应）可用于制备 4'-和 5'-取代的 17β-（2'-噻唑基）雄烯。

  DOI：

  10.1080/00397919308009844

文献信息

• Simple Syntheses of Steroidal 17β-(2′-Thiazolyl) Derivatives
  作者：Marek Urbanský、Pavel Drašar

  DOI：10.1080/00397919308009844

  日期：1993.3

  Abstract The utilisability of two general methods of thiazole synthesis (Hantzsch and Gabriel reactions) was proved in the preparation of 4′- and 5′-substituted 17β-(2′-thiazolyl) androstenes.

  摘要 证明了两种通用的噻唑合成方法（Hantzsch 和 Gabriel 反应）可用于制备 4'-和 5'-取代的 17β-（2'-噻唑基）雄烯。