N,N,N',N'-Tetramethylpiperazinium diiodide | 6952-20-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N,N',N'-Tetramethylpiperazinium diiodide
• 英文别名: N,N,N',N'-tetreamethylpiperazinium diodide；N,N,N',N'-Tetramethyl-piperaziniumdiiodid；1,1,4,4-tetramethyl-piperazinediium; diiodide；1,1,4,4-Tetramethyl-piperazindiium; Dijodid；1,1,4,4-Tetramethylpiperazine-1,4-diium;iodide
• CAS: 6952-20-1
• 化学式: C₈H₂₀N₂*2I
• 分子量: 398.069
• InChiKey: DQWQHWPXRXDXLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-Tetramethylpiperazinium diiodide 在 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,1,4,4-tetramethyl-piperazinediium; hydroxide
  参考文献：
  名称：

  由N-取代的哌嗪衍生的非金属阳离子的三硼酸盐和五硼酸盐：合成，结构（XRD）和热性能†

  摘要：

  一个三硼酸盐的合成和表征，[H 2 N（CH 2 CH 2）2 NH 2 ] [B 3 ø 3（OH）4 ] 2（1），和四个五硼酸盐，[H 2 N（CH 2 CH 2）2 NH] [B 5 O 6（OH）4 ]（2a），[MeHN（CH 2 CH 2）2 NH] [B 5 O 6（OH）4 ]（2b），[MeHN（CH2 CH 2） 2 NMe] [B 5 O 6（OH） 4 ]（ 2c）和[Me 2 N（CH 2 CH 2） 2 NMe 2 ] [B 5 O 6（OH） 4 ] 2（ 2d）为描述。TGA和DSC分析（在25-1000°C的空气中）表明，三硼酸盐1通过多阶段过程分解为B 2 O 3，第一阶段（<250°C）脱水成浓缩的缩聚六硼酸盐，其组成近似：高2N（CH 2 CH 2）2 NH 2 ] [B 6 O 10 ]。五价硼酸酯（2a–2d）通过涉及聚合物[NMC] [B 5

  DOI：

  10.1039/c3ra42387e
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 生成 N,N,N',N'-Tetramethylpiperazinium diiodide
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Haas, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1925, vol. 148, p. 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular Recognition in an Aqueous Medium Using Water-Soluble Prismarene Hosts
  作者：Rocco Del Regno、Giuseppina D. G. Santonoceta、Paolo Della Sala、Margherita De Rosa、Annunziata Soriente、Carmen Talotta、Aldo Spinella、Placido Neri、Carmelo Sgarlata、Carmine Gaeta

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00819

  日期：2022.4.15

  water-soluble hosts are studied by nuclear magnetic resonance and calorimetry. The complexation of singly and doubly charged ammonium guests with the more rigid pentamer is enthalpically driven by secondary interactions, while the thermodynamic fingerprint for the larger hexamer reveals driving forces that strongly depend on the guest charge and/or size.

  描述了边缘带有阴离子羧基的水溶性棱柱[ n ]芳烃（n = 5和6）的合成。通过核磁共振和量热法研究了这种新型水溶性宿主的结合特性。单电荷和双电荷铵客体与更刚性的五聚体的络合受二次相互作用的焓驱动，而较大六聚体的热力学指纹揭示了强烈依赖于客体电荷和/或尺寸的驱动力。
• Meltable Hybrid Antimony and Bismuth Iodide One-Dimensional Perovskites
  作者：Ethan J. Crace、Akash Singh、Stella Haley、Bethany Claes、David B. Mitzi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02441

  日期：2023.10.2

  cations. We observe, for the first time, the ability to melt extended hybrid pnictide-halide materials for both the Sb(III) and Bi(III) systems. Additionally, we find that Sb(III) analogues melt at lower temperatures and attribute this observation to structural changes induced by the increased stereochemical activity of the Sb(III) lone pair coupled with the reduction in effective dimensionality due to

  杂化卤化铅钙钛矿因其有前景的光电特性和潜在应用（包括光伏、固态照明和辐射检测）而被广泛研究。溶液态沉积/结晶或熔融加工技术中涉及的简单低温合成条件也有助于对这些材料的研究。然而，自该领域起步以来，对铅毒性的担忧就一直困扰着该领域。减轻杂化钙钛矿材料毒性的最有前途的途径之一是用等电子 Bi(III) 代替 Pb(II)。人们已经开发了各种方法来允许基于磷族元素的系统捕获 Pb(II) 类似物的特性，但熔化扩展混合磷族元素-卤化物材料的能力尚未得到研究。在这项工作中，我们利用四甲基哌嗪（TMPZ）相关阳离子制备了一系列一维锑和铋碘杂化材料。我们首次观察到 Sb(III) 和 Bi(III) 系统具有熔化扩展混合磷氮化合物-卤化物材料的能力。此外，我们发现 Sb(III) 类似物在较低温度下熔化，并将这一观察结果归因于 Sb(III) 孤对电子立体化学活性增加以及由于与有机阳离子的空间相互作用导
• 355. Triethylenediamine (1 : 4-diazabicyclo[2 : 2 : 2]octane) and hexaethylenetetramine. Part III. The interaction of 2 : 2′ : 2″-trichlorotriethylamine hydrochloride and dimethylamine
  作者：Frederick G. Mann、F. C. Baker

  DOI：10.1039/jr9570001881

  日期：——
• Knorr, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3501
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• Knyazev; Borbulevich; Shishkin, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 706 - 711
  作者：Knyazev、Borbulevich、Shishkin

  DOI：——

  日期：——