(1S,4R)-1-<(1S)-1-(2-Cyclohex-1-enyl-2-oxo-1-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-isoquinolylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-one | 130010-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1S,4R)-1-<(1S)-1-(2-Cyclohex-1-enyl-2-oxo-1-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-isoquinolylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-one
• 英文别名: (1S,4R)-1-[(1S)-1-[2-(cyclohexen-1-yl)-2-oxoethyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 130010-28-5
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₆
• 分子量: 495.616
• InChiKey: HFNHSPWAIHTEJE-DUPMHHLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 trityl tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (1S,4R)-1-<(1S)-1-(2-Cyclohex-1-enyl-2-oxo-1-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-isoquinolylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  不对称亲电 α-酰胺烷基化，VII1)：手性 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生的 N-酰基胺离子的生成、晶体结构和捕获反应

  摘要：

  莰酸酰胺 4 已被三苯基碳鎓四氟硼酸盐 (3) 有效氧化，产生手性 N-酰基胺离子 1。1 与甲硅烷基亲核试剂 7a-c 和 10a-f 的捕获反应进行立体选择性键形成，得到非对映异构体（ R)-8/(S)-9a-c 和 (R)-11/(S)-12a-f，分别具有高达 93.9/6.1 的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230605

文献信息

• WANNER, KLAUS TH.;PRASCHAK, ILONA;NAGEL, ULRICH, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 335-350
  作者：WANNER, KLAUS TH.、PRASCHAK, ILONA、NAGEL, ULRICH

  DOI：——

  日期：——