1-(10H-吩嗪-5-基)乙酮 | 18345-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-(10H-吩嗪-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(phenazin-5(10H)-yl)ethanone
• 英文别名: 5-acetyl-5,10-dihydrophenazine；5-Acetyl-5,10-dihydrophenazin；N-acetyldihydrophenazine；5-acetyl-5,10-dihydro-phenazine；5-Acetyl-5,10-dihydro-phenazin；N-Acetyl-5,10-dihydro-phenazin；1-(10H-phenazin-5-yl)ethanone
• CAS: 18345-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: QLLWFQUIOUAXLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C (decomp)
• 沸点：
  480.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(10H-吩嗪-5-基)乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 酚嗪
  参考文献：
  名称：

  吩嗪和相关氮杂环的光化学还原酰化和氧化酰基活化

  摘要：

  在乙醛或丙醛溶液中辐照吩嗪得到 N-酰化的 5,10-二氢吩嗪。吖啶类似地得到9-酰基-9,10-二氢吖啶，10-甲基吖啶盐得到9-酰基-10-甲基-9,10-二氢吖啶。在甲醇中，N-酰化二氢吩嗪与 N-溴代琥珀酰亚胺反应以定量收率得到吩嗪和甲基羧酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1777
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 生成 1-(10H-吩嗪-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Schtscherbina, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1906, vol. 38, p. 613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20130315825A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Derivatives of phenothiazine, phenoxazine, and phenazine compounds and their use as α-synuclein ligands are described. Also described are methods of using these compounds and their radiolabeled analogs for the detection, monitoring, and treatment of synucleinopathies, including Parkinson's disease.

  描述了吩噻嗪、苯并恶嗪和苯并嗪化合物的衍生物及其作为α-突触核蛋白配体的用途。还描述了使用这些化合物及其放射性标记类似物用于检测、监测和治疗突触核蛋白病，包括帕金森病的方法。
• Palladium-Catalyzed Transfer Hydrogenation and Acetylation of N-Heteroarenes with Sodium Hydride as the Reductant
  作者：Fan Luo、Xiaobei Chen、Ying Hu、Shilei Zhang、Yanwei Hu、Jing Yu、Yuejia Yin、Xiaoxiao Hu、Xuejun Liu、Xiaodong Chen

  DOI：10.1055/a-1988-5764

  日期：——

  An efficient and convenient palladium-catalyzed reductive system by employing sodium hydride as the hydrogen donor and acetic anhydride as an activator has been developed for transfer hydrogenation and acetylation of a wide range of N-heteroarenes including quinoline, phthalazine, quinoxaline, phenazine, phenanthridine, and indole. Moreover, acridine substrates could be directly reduced without the

  通过使用氢化钠作为氢供体和乙酸酐作为活化剂，开发了一种高效便捷的钯催化还原系统，用于转移氢化和乙酰化各种 N-杂芳烃，包括喹啉、酞嗪、喹喔啉、吩嗪、菲啶、和吲哚。此外，吖啶底物可以在不使用乙酸酐的情况下直接还原。该协议为制备各种饱和 N-杂环化合物提供了一种简单的方法。
• NOVEL COMPOUNDS HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048666A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  新型融合四环杂环化合物，具有抑制环 GMP 磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的强效和高选择性作用，且安全性高；其生产工艺；以含有至少一种上述化合物作为活性成分为特征的药物，特别是肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起功能障碍、女性性功能障碍或 cGMP-PDE 抑制作用有效的疾病的预防和/或治疗药物，以及用于生产上述化合物的中间体。
• Hellwinkel, Dieter; Schmidt, Werner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 358 - 384
  作者：Hellwinkel, Dieter、Schmidt, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Peraus, Gunfried; Neugebauer, Franz A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 4, p. 715 - 746
  作者：Peraus, Gunfried、Neugebauer, Franz A.

  DOI：——

  日期：——