1-methoxypiperidine-4-carbaldehyde | 1384930-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methoxypiperidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-methoxy-piperidine-4-carbaldehyde；1-Methoxy-piperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 1384930-72-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: FYYLXWOYXKPJMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxypiperidine-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium chloride 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 carbonic acid ethyl 2-(1-methoxypiperidin-4-yl)-5-oxo-4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了由式（I）表示的环二酮衍生物，其中取代基如描述中所定义。同时提供了其制备方法、中间体及用途。

  公开号：

  US20140011845A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-哌啶-4-酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 1-methoxypiperidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示的是由式(I)所代表的环状二酮衍生物，其中取代基如描述中所定义。还提供了其制备方法、中间体和用途。

  公开号：

  WO2012092827A1

文献信息

• [EN] LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017079476A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012092827A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Disclosed are cyclic dione derivatives represented by formula (I), wherein the substituents are as defined in the description. The preparation method, intermediate and use thereof are also provided.

  揭示的是由式(I)所代表的环状二酮衍生物，其中取代基如描述中所定义。还提供了其制备方法、中间体和用途。
• Chemical compounds
  申请人：Jeanmart Stephane Andre Marie

  公开号：US08946453B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Disclosed are cyclic dione derivatives represented by formula (I), wherein the substituents are as defined in the description. The preparation method, intermediate and use thereof are also provided.

  本发明涉及公式（I）所示的环状二酮衍生物，其中取代基如描述中定义。同时提供了其制备方法、中间体和用途。
• [EN] A CLASS OF BIFUNCTIONAL CHIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTORS AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CHIMÉRIQUES BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020211822A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  涉及一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途，具体提供了式(I)所示的化合物、或其同位素化合物、或其光学异构体、或其互变异构体、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其溶剂合物，其中，ARB为雄激素受体识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；这三个部分通过化学键相连接。所述化合物能够靶向降解前列腺癌细胞中的雄激素受体，并且抑制前列腺癌细胞的增殖，同时还显示了良好的代谢稳定性和药代动力学性质。所述化合物在制备雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体，以及制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病的药物中具有良好的应用前景，所述疾病包括前列腺癌、乳腺癌、肯尼迪氏病。
• AKT INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2491032B1

  公开（公告）日：2014-04-16