meso-tetra(α,β,α,β-o-camphanylamidophenyl)porphyrin | 138537-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-tetra(α,β,α,β-o-camphanylamidophenyl)porphyrin
• CAS: 138537-75-4；142291-61-0
• 化学式: C₈₄H₈₂N₈O₁₂
• 分子量: 1395.62
• InChiKey: PAEQMRSUNAEGEB-KSUGDJJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.57
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  278.96
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis-5,10,15,20-(o-aminophenyl)porphyrin 、 (1S)-(-)-莰烷酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到meso-tetra(α,β,α,β-o-camphanylamidophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  一种新型手性卟啉、内消旋四(α, β, α, β-o-芴酰胺基苯基)卟啉及其铑(III)配合物的1H和13C NMR表征

  摘要：

  报道了一种新的手性卟啉、内消旋四(α, β, α, β-o-莰酰氨基苯基)卟啉及其Mn(III)和Rh(III)衍生物的合成。配体的 1H 和 13C 光谱的完整共振分配已通过同核和异核 2D NMR 实现。将金属离子插入卟啉环是为了测试所得配合物的催化性能和表征金属配位对大取代基空间分布的影响。然后在催化手性环氧化反应中测试 Mn 配合物，得到低对映体过量 (20%)。Rh 衍生物的 2D NMR 谱表明存在由金属原子与卟啉环的外围取代基相互作用产生的四种分子种类。实际上，

  DOI：

  10.1002/mrc.1260291103