2-(1-bromoethyl)-8-((1S,4R)-camphanoyloxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one | 1338825-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-8-((1S,4R)-camphanoyloxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: [2-(1-bromoethyl)-7-methoxy-4-oxochromen-8-yl]methyl (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• CAS: 1338825-28-7
• 化学式: C₂₃H₂₅BrO₇
• 分子量: 493.351
• InChiKey: UKUSIFRFBOCIQK-CVXRCPFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-8-(bromomethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-bromoethyl)-8-((1S,4R)-camphanoyloxymethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病药物 86. 2',3'-seco-3'-nor DCP 和 DCK 类似物的合成和抗 HIV 评价

  摘要：

  在对具有类似药物结构和特性的新型抗 HIV 药物的持续研究中，30 1'- O -、1'- S -、4'- O - 和 4'-取代-2',3'-seco-设计并合成了3'-nor DCP 和 DCK 类似物 ( 8-37 )。所有新合成的开环化合物进行了筛选抗HIV-1 NL4-3和在TZM-BL细胞系的倍数逆转录酶（RT）抑制剂抗性（RTMDR）株，使用开环- DCK（7）和2-乙基DCP ( 4 ) 作为对照。几种化合物（14，18，19，22-24，和32）显示出有效的抗HIV活性，EC50 个值范围从 0.93 到 1.93 μM，治疗指数 (TI) 值范围从 20 到39。1'- O -Isopropoxy-2',3'-seco-3'-nor-DCP ( 12 ) 显示出最大的效力新合成的化合物对 HIV-1 NL4-3和 RTMDR 菌株的EC 50值分别为 0.47 和 0.88

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.07.051