tert-butyl 4-((6-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridin-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate | 1186378-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((6-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridin-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1186378-05-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₃
• 分子量: 394.473
• InChiKey: TYGCTTRNFDRRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  87.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridin-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(6-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridin-1-ylamino)piperidin-1-yl)-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2009108670A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-碘吡啶-2-胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 4-((6-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridin-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2009108670A1