(1R,2S)-(+)-1-(1-phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidine | 134053-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2S)-(+)-1-(1-phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidine
• 英文别名: 1-[(1R,2S)-2-methyl-1-phenylcyclohexyl]piperidine
• CAS: 134053-32-0
• 化学式: C₁₈H₂₇N
• 分子量: 257.419
• InChiKey: CBVUKHMVMNBFQP-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-(+)-1-(1-phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidine 生成 (1S,2R)-(-)-1-(1-phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶和1-（1-苯基-4-甲基环己基）哌啶的合成，立体化学和生物活性。有效的反式-（-）-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶的绝对构型。

  摘要：

  合成了顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶的（-）-和（+）异构体，以及非手性的顺式和反式Ph / Me 1-（制备了1-苯基-4-甲基环己基）哌啶，并从PCP（1-（1-苯基环己基）哌啶）中[取代了[3H] TCP（1- [1-（2-噻吩基环己基）]哌啶）。结合位点]和体内（rotarod测定）活性测定。1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶异构体通过经典的结晶方法，通过用d-和l-10-樟脑磺酸获得的非对映异构体盐拆分。建立了顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶和非手性顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-4-甲基环己基）哌啶的相对立体化学通过使用13 C和1 H NMR。（-）-反式-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶（（-）-2）和（+）-反式-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶（（+）-通过单晶X射线分析检查2），并且确定

  DOI：

  10.1021/jm00112a041
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-methylcyclohexanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 (1R,2S)-(+)-1-(1-phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶和1-（1-苯基-4-甲基环己基）哌啶的合成，立体化学和生物活性。有效的反式-（-）-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶的绝对构型。

  摘要：

  合成了顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶的（-）-和（+）异构体，以及非手性的顺式和反式Ph / Me 1-（制备了1-苯基-4-甲基环己基）哌啶，并从PCP（1-（1-苯基环己基）哌啶）中[取代了[3H] TCP（1- [1-（2-噻吩基环己基）]哌啶）。结合位点]和体内（rotarod测定）活性测定。1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶异构体通过经典的结晶方法，通过用d-和l-10-樟脑磺酸获得的非对映异构体盐拆分。建立了顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶和非手性顺式和反式Ph / Me 1-（1-苯基-4-甲基环己基）哌啶的相对立体化学通过使用13 C和1 H NMR。（-）-反式-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶（（-）-2）和（+）-反式-1-（1-苯基-2-甲基环己基）哌啶（（+）-通过单晶X射线分析检查2），并且确定

  DOI：

  10.1021/jm00112a041