acide metamethoxyphenyl-3 hexene-5 oique | 80534-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: acide metamethoxyphenyl-3 hexene-5 oique
• CAS: 80534-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BJLPJPHLLFSDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide metamethoxyphenyl-3 hexene-5 oique 在 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 allyl-4 methoxy-8 methyl-1 tetrahydroquinoleine
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 氢氧化钾 、 1,1-二溴乙烷 、 铜 、 锌 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 acide metamethoxyphenyl-3 hexene-5 oique
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3