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2-bromo-3-(2-bromobenzyl)naphthalene | 1258278-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-3-(2-bromobenzyl)naphthalene
英文别名
——
2-bromo-3-(2-bromobenzyl)naphthalene化学式
CAS
1258278-94-2
化学式
C17H12Br2
mdl
——
分子量
376.09
InChiKey
CILICJVBHYCGOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.96
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3-(2-bromobenzyl)naphthalenechromium(VI) oxide正丁基锂四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (E)-2-isocyano-2-(5-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)benzo[b]naphtho[2,3-e]borinin-12(5H)-ylidene)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    高度缺电子的二氰基亚甲基桥连三芳基硼烷的结晶诱导发射增强
    摘要:
    据报道,高度缺电子的二氰基亚甲基桥连三芳基硼烷F MesB-TCN具有低位 LUMO 和在其块状晶体中结晶诱导的发射增强。DFT 计算显示块状晶体的重组能低于弱发射针状晶体的重组能。这项工作探索了一种具有有趣光学特性的新型含硼骨架。
    DOI:
    10.1039/d1cc03311e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用1,5-双功能有机镁试剂将酯类直接转化为芳烃
    摘要:
    描述了使用1,5-双功能有机镁试剂将羧酸酯直接转化为芳烃的方法。这种高效实用的方法可以一步一步将各种羧酸酯进行去官能化反应,以制备苯,蒽,并四苯和并五苯衍生物。在酯中双亲核加成1,5-有机二镁试剂后,立即进行1,4-消除反应,导致新芳香环的直接[5 + 1]形成。
    DOI:
    10.1002/anie.201505414
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文献信息

  • Copper-Catalyzed N,N-Diarylation of Amides for the Construction of 9,10-Dihydroacridine Structure and Applications in the Synthesis of Diverse Nitrogen-Embedded Polyacenes
    作者:Mei-Ling Tan、Shuo Tong、Sheng-Kai Hou、Jingsong You、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01775
    日期:2020.7.17
    catalyzed N,N-diarylation reaction of amides with various di(o-bromoaryl)methanes to produce diverse 9,10-dihydroacridine derivatives. The resulting 9,10-dihydroacridine derivatives were oxidized selectively under mild conditions to afford acridine, acridinone, and acridinium derivatives. The copper-catalyzed N,N-diarylation reaction coupled with oxidative aromatization reaction enabled the facile construction
    我们在本文中报道了CuI / DMEDA催化酰胺与各种二(邻-芳基)甲烷的N,N-二芳基化反应,以产生各种9,10-二氢ac啶衍生物。在温和条件下选择性氧化所得的9,10-二氢ac啶衍生物,得到afford啶,a啶酮和a啶鎓衍生物催化的N,N-二芳基化反应与氧化芳构化反应相结合,使得能够容易地构建具有不同邻位熔融模式的氮原子嵌入的四碳烯和并五碳烯。还证明了发光特性,特别是融合模式对获得的N-多态荧光发射的影响。
  • Synthesis and Comparative Characterization of 9-Boraanthracene, 5-Boranaphthacene, and 6-Borapentacene Stabilized by the H2IMes Carbene
    作者:Thomas K. Wood、Warren E. Piers、Brian A. Keay、Masood Parvez
    DOI:10.1002/chem.201001922
    日期:2010.10.25
    A general procedure for the preparation of three N‐heterocyclic carbene stabilized, boron‐containing acenes (9‐boraanthracene, 5‐boranaphthacene, and 6‐borapentacene) is presented. The key steps involve a transmetallation reaction between BCl3 and an appropriate stannacyclic precursor, and the dehydrochlorination of the H2IMes adduct of the chloroborane product. Comparative structural, photophysical
    介绍了制备三个N杂环卡宾稳定的含并苯(9-硼蒽并,5-并四苯和6-并五苯)的一般程序。关键步骤涉及BCl 3与合适的环前体之间的属转移反应,以及硼烷产物的H 2 IMes加合物的脱氯化氢反应。比较的结构,光物理和氧化还原特性显示出相对于全碳并苯类似物狭窄的HOMO-LUMO间隙。
  • 一种氮硼双掺杂的螺环化合物及其制备方法和应用
    申请人:北京理工大学
    公开号:CN115197258A
    公开(公告)日:2022-10-18
    本发明涉及一种氮双掺杂的螺环化合物,具有如下式(I)或式(II)所示的化学结构,本发明的氮双掺杂螺环化合物具有高的光致发光量子效率和小的单重态三重态能级差,通过给受体单元的合理调控,这种化合物可实现多色发光。其同时还具有良好的溶解性、成膜性和薄膜形态稳定性。基于本发明的氮螺环化合物作为发光层的溶液加工型器件开启电压低,外量子效率高,展现出优异的器件性能,对于应用有很大的优势。
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