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4,5-Bis-cyanomethyl-acenaphthen | 17213-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Bis-cyanomethyl-acenaphthen
英文别名
4,5-Bis-cyanmethyl-acenaphthen
4,5-Bis-cyanomethyl-acenaphthen化学式
CAS
17213-28-4
化学式
C16H12N2
mdl
——
分子量
232.285
InChiKey
GYMNOSFSOBRSMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    多环化合物,XVIII。关于致癌的高效F-去甲菊酯对内源性化学致癌性问题的贡献
    摘要:
    由3- [茚满基(1)]丙酸甲酯(6)分7步反应制得的烯-二乙酸(4.5)(10d)由于质量较差而不能用于制备F-去甲蒽(5b)。总体产量。2a.3.4.4a-tetrahydropyracene(11)非常适合。用琥珀酸酐形成γ-氧代酸12a,将其还原并用无水氢氟酸环化,得到酮13a。由羟亚甲基化合物13b和甲基乙烯基酮得到的加合物14用稀氢氧化钾溶液制得酮15a,在还原和脱水后,由其得到F-去甲蒽(5b)。) 收到。
    DOI:
    10.1002/jlac.19677090122
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多环化合物,XVIII。关于致癌的高效F-去甲菊酯对内源性化学致癌性问题的贡献
    摘要:
    由3- [茚满基(1)]丙酸甲酯(6)分7步反应制得的烯-二乙酸(4.5)(10d)由于质量较差而不能用于制备F-去甲蒽(5b)。总体产量。2a.3.4.4a-tetrahydropyracene(11)非常适合。用琥珀酸酐形成γ-氧代酸12a,将其还原并用无水氢氟酸环化,得到酮13a。由羟亚甲基化合物13b和甲基乙烯基酮得到的加合物14用稀氢氧化钾溶液制得酮15a,在还原和脱水后,由其得到F-去甲蒽(5b)。) 收到。
    DOI:
    10.1002/jlac.19677090122
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