2-(2-(3,3-dimethyl-1-(4-oxo-4-((perylen-3-ylmethyl)amino)butyl)-3H-indol-1-ium-2-yl)vinyl)-4-nitrophenolate | 1313483-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-(3,3-dimethyl-1-(4-oxo-4-((perylen-3-ylmethyl)amino)butyl)-3H-indol-1-ium-2-yl)vinyl)-4-nitrophenolate
• CAS: 1313483-32-7
• 化学式: C₄₃H₃₅N₃O₄
• 分子量: 657.769
• InChiKey: LSAZOMSJLPTWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  98.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-(3-Carboxypropyl)-3',3'-dimethyl-6-nitrospiro[2H-1]benzopyran-2,2'-indoline 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.56h， 生成 2-(2-(3,3-dimethyl-1-(4-oxo-4-((perylen-3-ylmethyl)amino)butyl)-3H-indol-1-ium-2-yl)vinyl)-4-nitrophenolate
  参考文献：
  名称：

  通过光致变色能量转移开关的顺序可逆逻辑的分子实现

  摘要：

  研究了用荧光团修饰的光致变色螺吡喃作为分子平台，通过调节能量转移实现了荧光转换。设计二元组的方式是，仅在开放形式的光致变色剂（硫氰酸和质子化的花菁）中观察到能量转移，而封闭的螺吡喃却没有作为能量受体的活性。通过精心选择的荧光团（4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺，丹磺酰基和per），可以实现与螺环形式的零光谱重叠和对于花菁形式的相当大的重叠，从而使之成为可能。根据福斯特理论，能量传递被认为是高效的，在某些情况下是100％的效率。光子的组合开关（λ光> 530 nm）和化学（基本）输入可创建顺序逻辑设备，这是键盘锁的基本元素。此外，结合基于蒽的酸性变色荧光开关，设计了一种可逆逻辑器件。这样就可以通过多色荧光信号对不同的输入组合进行明确的编码。可以方便地将所有设备重置为其初始状态并重复循环。

  DOI：

  10.1002/chem.201100027