(Z)-(2-tert-butoxyvinyl)benzene | 70064-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(2-tert-butoxyvinyl)benzene
• 英文别名: cis-β-tert-butoxystyrene；(Z)-β-t-butoxystyrene；(Z)-β-tert-butoxystyrene；(Z)-β-t-Butoxystyrol；[(Z)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenyl]benzene
• CAS: 70064-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: FXRQXYSJYZPGJZ-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,8-dichloro-bicyclo[5.1.0]octa-2,4-diene 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANWELL M. G.; HALTON B., AUSTRAL. J. CHEM., 33, NO 12, 2685-2691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new efficient tetraphosphine/palladium catalyst for the Heck reaction of aryl halides with styrene or vinylether derivatives
  作者：Marie Feuerstein、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00219-8

  日期：2002.3

  cis,cis,cis-1,2,3,4-Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane/[PdCl(C3H5)]2 system efficiently catalyses the Heck reaction of aryl halides with styrene and vinylether derivatives. High turnover numbers can be obtained for the reaction of several aryl halides with styrene and styrene derivatives. Lower turnover numbers have been observed in the presence of vinylethers.

  顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷/ [PdCl（C 3 H 5）] 2体系有效地催化了芳基卤化物与苯乙烯和乙烯基醚衍生物的Heck反应。对于几种芳基卤化物与苯乙烯和苯乙烯衍生物的反应，可以获得高周转率。在乙烯基醚存在下，观察到较低的营业额。
• Iron catalyzed highly regioselective dimerization of terminal aryl alkynes
  作者：Ganesh Chandra Midya、Sushovan Paladhi、Kalyan Dhara、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1039/c1cc10346f

  日期：——

  Iron can catalyze head-to-head dimerization of terminal aryl alkynes to give the corresponding (E) selective conjugated enynes in high yields. A variety of substituted aryl acetylenes underwent smooth dimerization using catalytic FeCl3 and DMEDA in the presence of KOtBu.

  铁可以催化末端芳香炔的头对头二聚反应，以高产率生成相应的（E）选择性共轭烯炔。多种取代芳香炔在KOtBu存在下，使用催化剂FeCl3和DMEDA顺利完成二聚反应。
• CATALYTIC ANTI-MARKOVNIKOV OXIDATION AND HYDRATION OF OLEFINS
  申请人：Dong Guangbin

  公开号：US20120172634A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The disclosure provides a dual-catalysis system for direct conversion of olefins to alcohols. The cooperative catalytic system contains one oxidizing catalyst and one transfer-hydrogenation catalyst. A wide variety of olefins, including aromatic and aliphatic olefins, can be used as the reactant. The transformation proceeds with anti-Markovnikov selectivity, and in some aspects provides primary alcohols as major products. The disclosure further provides a system for oxidation of olefins with anti-Markovnikov selectivity.

  该披露提供了一个用于将烯烃直接转化为醇的双催化系统。这个合作催化系统包含一个氧化催化剂和一个转移氢化催化剂。可以使用多种烯烃作为反应物，包括芳香族和脂肪族烯烃。转化反应具有反Markovnikov选择性，并在某些方面提供主要产物为一级醇。该披露进一步提供了一个具有反Markovnikov选择性的烯烃氧化系统。
• Banwell, Martin G.; Halton, Brian, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 12, p. 2685 - 2691
  作者：Banwell, Martin G.、Halton, Brian

  DOI：——

  日期：——
• Banwell,M.G.; Halton,B., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 2689 - 2699
  作者：Banwell,M.G.、Halton,B.

  DOI：——

  日期：——