双-(5-甲基-噻吩-2-基)-甲酮 | 99845-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 双-(5-甲基-噻吩-2-基)-甲酮
• 英文名称: bis(5-methylthiophene-2-yl) ketone
• 英文别名: bis-(5-methyl-[2]thienyl)-ketone；Bis-(5-methyl-[2]thienyl)-keton；Bis(5-methylthiophen-2-yl)methanone
• CAS: 99845-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₀OS₂
• 分子量: 222.332
• InChiKey: YHATWWZMQPBRSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  218-220 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双-(5-甲基-噻吩-2-基)-甲酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2,2'-亚甲基二[5-甲基噻吩]
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb; Danjuschewskii, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1361,1368; engl. Ausg. S. 1395, 1401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-5-甲基噻吩 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium hypobromide 作用下， 生成 双-(5-甲基-噻吩-2-基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 5,29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Sulfur Heteroaromatics Isoelectronic with Dibenzo[<i>g</i>,<i>p</i>]chrysene by Photocyclization of Thienyl- and Phenyl-Substituted Ethenes
  作者：Erik Fischer、Jan Larsen、Jørn B. Christensen、Marc Fourmigué、Hans G. Madsen、Niels Harrit

  DOI：10.1021/jo960022x

  日期：1996.1.1

  A series of new sulfur heteroarenes, isoelectronic with dibenzo[g,p]chrysene, have been prepared by double photocyclization of the corresponding tetraaryl substituted ethenes. The first step proceeds efficiently in each case, and the corresponding intermediate sulfur heteroarenes, isoelectronic with phenanthrene, have been isolated. The second ring closure is only efficient when one of the participating

  通过对相应的四芳基取代的乙烯进行双光环化反应，制备了一系列与二苯并[g，p]丙烯等电子的新型硫杂芳烃。第一步在每种情况下均有效进行，并且已分离出与菲等电子的相应中间体硫杂芳烃。仅当参与的芳基取代基之一是噻吩基时，第二个闭环才有效，因此，在激发单线态反应中所涉及的碳原子上表现出更高的电子密度。大多数新化合物在普通溶剂中的溶解度极低，并且没有显示出在杂芳族化合物中通常发现的改善的电子给体性能。
• Use of N,N'-dimethoxy-N,N'-dimethylurea as a carbonyl dication equivalent in organometallic addition reactions. Synthesis of unsymmetrical ketones
  作者：Wesley L. Whipple、Hans J. Reich

  DOI：10.1021/jo00008a057

  日期：1991.4
• Buu-Hoi; Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 5,29
  作者：Buu-Hoi、Hoan

  DOI：——

  日期：——
• Gol'dfarb; Danjuschewskii, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1361,1368; engl. Ausg. S. 1395, 1401
  作者：Gol'dfarb、Danjuschewskii

  DOI：——

  日期：——