β,γ-diphenyl-γ-aminobutyric acid hydrochloride | 126491-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: β,γ-diphenyl-γ-aminobutyric acid hydrochloride
• 英文别名: 4-amino-3,4-diphenylbutanoic acid monohydrochloride；4-Amino-3,4-diphenylbutanoic acid hydrochloride；4-amino-3,4-diphenylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 126491-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 291.777
• InChiKey: XLFKNCBJOKQZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,γ-diphenyl-γ-aminobutyric acid hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到4,5-diphenyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Potapov, V. M.; Gracheva, R. A.; Sivov, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9, p. 1694 - 1699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-肉桂酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 β,γ-diphenyl-γ-aminobutyric acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Potapov, V. M.; Gracheva, R. A.; Sivov, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9, p. 1694 - 1699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,4-disubstituted 4-aminobutanoic acids
  作者：O. S. Vasil’eva、E. S. Ostroglyadov、A. A. Nikonorov、O. V. Komarova、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070428016060245

  日期：2016.6

  derivatives. For example, 4-amino-3phenylbutanoic acid hydrochloride (Phenibut) is used in medical practice as nootropic agent [1, 2], and 4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid (Baclofen) is a myorelaxant and analgesic [2]. There are limited published data on the synthesis of 3,4-disubstituted aminobutyric acids [3–5]. The first representative of this series, 4-amino-3,4-diphenylbutanoic acid, was synthesized

  在β-取代的γ-氨基丁酸衍生物中发现了表现出高药理活性的化合物。例如，4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐 (Phenibut) 在医疗实践中用作促智剂 [1, 2]，4-氨基-3-(4-氯苯基)丁酸 (巴氯芬) 是一种肌肉松弛剂和镇痛剂 [1, 2]。 2]。关于 3,4-二取代氨基丁酸合成的已发表数据有限 [3-5]。该系列的第一个代表4-氨基-3,4-二苯基丁酸是在我们实验室首次合成[3]，后来被其他作者采用不同的方法得到[4, 5]。含有苯基和其他药效（杂）芳基取代基的 γ-氨基丁酸衍生物作为有前途的药理活性物质引起了相当大的兴趣。取代氨基丁酸可以通过多种方法合成，每种方法在所需设备、步骤数和最终产品的收率方面各有优缺点 [6, 7]。在这方面，氧代吡咯烷羧酸的酸水解无疑是有趣的。该方法实验简单，可直接制备目标γ-氨基丁酸盐酸盐，收率十分理想。在此，我们报告了一系列 3,4-二取代氨基丁酸
• A SIMPLE AND EFFICIENT SYNTHESIS OF γ-AMINOBUTYRIC ACID (GABA) DERIVATIVES
  作者：V. Dryanska、I. Pashkuleva

  DOI：10.1080/00304949909355722

  日期：1999.4
• POTAPOV, V. M.;GRACHEVA, R. A.;SIVOV, N. A.;SAVINA, S. A.;SIVOVA, L. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1876-1881
  作者：POTAPOV, V. M.、GRACHEVA, R. A.、SIVOV, N. A.、SAVINA, S. A.、SIVOVA, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：POTAPOV V. M.、 GRACHEVA R. A.、 SIVOVA L. I.、 SIVOV N. A.、 SAVINA S. A.

  DOI：——

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• Potapov, V. M.; Gracheva, R. A.; Sivov, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9, p. 1694 - 1699
  作者：Potapov, V. M.、Gracheva, R. A.、Sivov, N. A.、Savina, S. A.、Sivova, L. A.

  DOI：——

  日期：——