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3-acetyl-2,2-diethyl-2,3-dihydro-benzothiazole 1-oxide
3-acetyl-2,2-diethyl-2,3-dihydro-benzothiazole 1-oxide | 72889-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-2,2-diethyl-2,3-dihydro-benzothiazole 1-oxide
英文别名
3-Acetyl-2,2-diethylbenzothiazolin-1-oxid;1-(2,2-diethyl-1-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)ethanone
CAS
72889-13-5
化学式
C
13
H
17
NO
2
S
mdl
——
分子量
251.349
InChiKey
RTLVKZNNSNIONL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.68
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-acetyl-2,2-diethyl-2,3-dihydro-benzothiazole
72889-07-7
C
13
H
17
NOS
235.35
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-acetyl-2,2-diethyl-2,3-dihydro-benzothiazole 1,1-dioxide
72889-21-5
C
13
H
17
NO
3
S
267.349
反应信息
作为反应物:
描述:
3-acetyl-2,2-diethyl-2,3-dihydro-benzothiazole 1-oxide
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
3-acetyl-2,2-diethyl-2,3-dihydro-benzothiazole 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Studies on benzothiazoline derivatives. IV. Synthesis and novel ring expansion reaction of benzothiazoline sulfoxides.
摘要:
三乙酰苯并噻唑啉(IV)与间氯过苯甲酸氧化反应得到高产率的三乙酰苯并噻唉硫氧化物(V)和砜(VI)。化合物V的立体化学结构基于核磁共振光谱学研究进行讨论。化合物V与回流的乙酸酐反应导致新型环扩张产物的形成,即4-乙酰苯并噻唑啉衍生物。为此环扩张反应,提出了一种涉及亚磺酰酐作为中间体的机理。
DOI:
10.1248/cpb.27.1982
作为产物:
描述:
3-acetyl-2,2-diethyl-2,3-dihydro-benzothiazole
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
3-acetyl-2,2-diethyl-2,3-dihydro-benzothiazole 1-oxide
参考文献:
名称:
Studies on benzothiazoline derivatives. IV. Synthesis and novel ring expansion reaction of benzothiazoline sulfoxides.
摘要:
三乙酰苯并噻唑啉(IV)与间氯过苯甲酸氧化反应得到高产率的三乙酰苯并噻唉硫氧化物(V)和砜(VI)。化合物V的立体化学结构基于核磁共振光谱学研究进行讨论。化合物V与回流的乙酸酐反应导致新型环扩张产物的形成,即4-乙酰苯并噻唑啉衍生物。为此环扩张反应,提出了一种涉及亚磺酰酐作为中间体的机理。
DOI:
10.1248/cpb.27.1982
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文献信息
HORI M.; KATAOKA T.; SHIMIZU H.; IMAI Y., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 1982-1994
作者:
HORI M.、 KATAOKA T.、 SHIMIZU H.、 IMAI Y.
DOI:
——
日期:
——
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