Bis[6-di(propan-2-yl)phosphanyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl]-propan-2-ylphosphane | 1428651-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Bis[6-di(propan-2-yl)phosphanyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl]-propan-2-ylphosphane
• 英文别名: bis[6-di(propan-2-yl)phosphanyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl]-propan-2-ylphosphane
• CAS: 1428651-05-1
• 化学式: C₃₉H₅₁P₃
• 分子量: 612.755
• InChiKey: LMQAPWFNSKYAMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[6-di(propan-2-yl)phosphanyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl]-propan-2-ylphosphane 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以21.5%的产率得到[6-[[6-Di(propan-2-yl)phosphinoselenoyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl]-propan-2-ylphosphanyl]-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl]-di(propan-2-yl)-selanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  合成的，孪位双（结构，NMR，和计算研究围取代）三齿膦及其硫属化物和过渡金属配合物

  摘要：

  通过在孪位的方式一个磷原子上的两个苊骨架的偶联得到所述第一偕双（迫取代）三齿膦1。芳族骨架的刚性性质和分子的整体拥挤导致相当不灵活的配体，三个磷原子形成了一个相对紧凑的三角形簇。磷化氢1在NMR时间尺度上显示出受限的动力学，这导致所有三个磷核在低温下均等时性。从1的反应中已分离出应变的二硫化物和三硫化物2和3以及二硫化硒4分别含硫和硒。这些硫属元素衍生物显示出芳香族骨架的明显的面内和面外变形，表明了它们的角度变形的极限。此外，我们报告了金属与四面体[（1）Cu（MeCN）] [BF 4 ]（5），方形平面[（1）PtCl] [Cl]（6），三角双锥体[（1）FeCl 2 ]的金属配合物。 （7）和八面体fac -[（1）Mo（CO）3 ]（8）的几何形状。在所有这些络合物的三（膦）主链被扭曲，然而，以比在硫属化物中提到一个显著较小程度2 - 4。配合物5和8在31 P和1 H NMR中显示出通量。所有新的化合物1

  DOI：

  10.1021/ic3024875
• 作为产物：
  描述：

  二氯异丙基膦 、 5-bromo-6-(diisopropylphosphino)acenaphthene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以68%的产率得到Bis[6-di(propan-2-yl)phosphanyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl]-propan-2-ylphosphane
  参考文献：
  名称：

  合成的，孪位双（结构，NMR，和计算研究围取代）三齿膦及其硫属化物和过渡金属配合物

  摘要：

  通过在孪位的方式一个磷原子上的两个苊骨架的偶联得到所述第一偕双（迫取代）三齿膦1。芳族骨架的刚性性质和分子的整体拥挤导致相当不灵活的配体，三个磷原子形成了一个相对紧凑的三角形簇。磷化氢1在NMR时间尺度上显示出受限的动力学，这导致所有三个磷核在低温下均等时性。从1的反应中已分离出应变的二硫化物和三硫化物2和3以及二硫化硒4分别含硫和硒。这些硫属元素衍生物显示出芳香族骨架的明显的面内和面外变形，表明了它们的角度变形的极限。此外，我们报告了金属与四面体[（1）Cu（MeCN）] [BF 4 ]（5），方形平面[（1）PtCl] [Cl]（6），三角双锥体[（1）FeCl 2 ]的金属配合物。 （7）和八面体fac -[（1）Mo（CO）3 ]（8）的几何形状。在所有这些络合物的三（膦）主链被扭曲，然而，以比在硫属化物中提到一个显著较小程度2 - 4。配合物5和8在31 P和1 H NMR中显示出通量。所有新的化合物1

  DOI：

  10.1021/ic3024875

文献信息

• Synthetic, Structural, NMR, and Computational Study of a Geminally Bis(<i>peri</i>-substituted) Tridentate Phosphine and Its Chalcogenides and Transition-Metal Complexes
  作者：Matthew J. Ray、Rebecca A. M. Randall、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、Michael Bühl、Tomas Lebl、Petr Kilian

  DOI：10.1021/ic3024875

  日期：2013.4.15

  an NMR time scale, which leads to the anisochronicity of all three phosphorus nuclei at low temperatures. Strained bis- and tris(sulfides) 2 and 3 and the bis(selenide) 4 have been isolated from the reaction of 1 with sulfur and selenium, respectively. These chalcogeno derivatives display pronounced in-plane and out-of-plane distortions of the aromatic backbones, indicating the limits of their angular

  通过在孪位的方式一个磷原子上的两个苊骨架的偶联得到所述第一偕双（迫取代）三齿膦1。芳族骨架的刚性性质和分子的整体拥挤导致相当不灵活的配体，三个磷原子形成了一个相对紧凑的三角形簇。磷化氢1在NMR时间尺度上显示出受限的动力学，这导致所有三个磷核在低温下均等时性。从1的反应中已分离出应变的二硫化物和三硫化物2和3以及二硫化硒4分别含硫和硒。这些硫属元素衍生物显示出芳香族骨架的明显的面内和面外变形，表明了它们的角度变形的极限。此外，我们报告了金属与四面体[（1）Cu（MeCN）] [BF 4 ]（5），方形平面[（1）PtCl] [Cl]（6），三角双锥体[（1）FeCl 2 ]的金属配合物。 （7）和八面体fac -[（1）Mo（CO）3 ]（8）的几何形状。在所有这些络合物的三（膦）主链被扭曲，然而，以比在硫属化物中提到一个显著较小程度2 - 4。配合物5和8在31 P和1 H NMR中显示出通量。所有新的化合物1