1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-b]isoquinolinylium; bromide | 109287-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-b]isoquinolinylium; bromide
• 英文别名: 1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-b]isochinolinylium; Bromid；3,4-dihydro-2H-benzo[g]quinolizin-5-ium-1-one;bromide
• CAS: 109287-51-6
• 化学式: Br*C₁₃H₁₂NO
• 分子量: 278.148
• InChiKey: QOKFUPNNYKCJRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-b]isoquinolinylium; bromide 在 盐酸 、 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 8,13-dihydro-7H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  412.育亨宾和相关生物碱的组成。第十一部分。sempervirine的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002038
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1-[3]isoquinolyl-butan-1-one 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-b]isoquinolinylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  360.喹诺酮类。第一部分。吲哚[2,3- a ]-喹啉和苯并[ g ]吲哚[2,3- a ]喹啉的衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001750

文献信息

• Alstonia Alkaloids. VIII. Synthesis of Tetra- and Pentacyclic Quaternary Carboline Analogs of Alstoniline by Fischer Indole Ring Closure.^1,2,3
  作者：ROBERT C. ELDERFIELD、JEANNE M. LAGOWSKI、ORVILLE L. McCURDY、STEPHEN L. WYTHE

  DOI：10.1021/jo01097a030

  日期：1958.3
• 614. Quinolizines. Part II. A synthesis of alkyl- and of aryl-quinolizinium salts
  作者：E. E. Glover、Gurnos Jones

  DOI：10.1039/jr9580003021

  日期：——