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1-Methyl-1-aminoguanidine sulfate | 80343-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-1-aminoguanidine sulfate
英文别名
1-Amino-1-methyl guanidine sulphate;Amino-(diaminomethylidene)-methylazanium;hydrogen sulfate;amino-(diaminomethylidene)-methylazanium;hydrogen sulfate
1-Methyl-1-aminoguanidine sulfate化学式
CAS
80343-15-3
化学式
C2H8N4*H2O4S
mdl
——
分子量
186.192
InChiKey
DAQKDSAUHRZOGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.97
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-1-aminoguanidine sulfate三氟乙酸 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成 1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole-5-amine
    参考文献:
    名称:
    Triazole amine compounds, their pharmaceutical compositions and method
    摘要:
    该发明提供了一般式(I)的化合物##STR1##及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体,在其中取代基在详细描述中定义。这些化合物显示了作为选择性组织胺H.sub.2受体拮抗剂的药理活性。
    公开号:
    US04670448A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基胍Hy衍生物作为非肽NPFF1受体拮抗剂可逆阿片类药物引起的痛觉过敏。
    摘要:
    先前已显示神经肽FF受体(NPFF1R和NPFF2R)及其内源性配体神经肽FF具有抗阿片类药物的特性,并且在鸦片类药物长期服用相关的不良反应中起关键作用,包括阿片类药物引起的痛觉过敏和镇痛耐受性的发展。在这项工作中,我们试图通过将我们的注意力集中在一系列杂环上来鉴定新的NPFF受体配体,这些杂环作为刚性化的非肽NPFF受体配体,从已经描述的氨基胍(AGH)开始。结合实验和功能测定突出了用于体内实验的AGH 1n及其刚性化类似物2-氨基-二氢嘧啶22e。如先前使用原型二肽拮抗剂RF9所示,1n和22e均显着降低了芬太尼诱导的鼠持久性痛觉过敏。总而言之,这些数据表明,AGH硬化对两种NPFF受体均保持纳摩尔亲和力,同时改善了对NPFF1R的拮抗特性。
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.8b00099
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文献信息

  • Alves; Fulcrand; Berge, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 297 - 304
    作者:Alves、Fulcrand、Berge、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Chipen,G.I.; Grinshtein,V.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3739 - 3744
    作者:Chipen,G.I.、Grinshtein,V.Ya.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on Methylglyoxal Bis(guanylhydrazone)<sup>1</sup> Analogs. I. Homologs of Methylglyoxal Bis(guanylhydrazone)<sup>2</sup>
    作者:Eugene G. Podrebarac、Wayne H. Nyberg、Frederic A. French、C. C. Cheng
    DOI:10.1021/jm00339a014
    日期:1963.5
  • Synthesis of 1,2,4-triazoles as potential hypoglycemic agents
    作者:Benjamin Blank、Diana M. Nichols、Praful D. Vaidya
    DOI:10.1021/jm00276a040
    日期:1972.6
  • Noel-Artis; Berge; Fulcrand, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 25 - 32
    作者:Noel-Artis、Berge、Fulcrand、Castel
    DOI:——
    日期:——
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