t-butyl 2-acetamido-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate | 1209492-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: t-butyl 2-acetamido-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-acetamido-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate；tert-butyl 2-acetamido-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1209492-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃S
• mdl: MFCD24389772
• 分子量: 297.378
• InChiKey: AGFJMOUNKVGKKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.615
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-acetamido-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及化合物（I），其作为PBK的抑制剂，特别是作为PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  WO2010096389A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 t-butyl 2-acetamido-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ANNELÉS

  摘要：

  式（I）中A、R、W1、W2、W3、W4、W5、W6、L、Q、Rx和u的含义如权利要求书中所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2019037861A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 、 乙酰氯 、 水 在 水 、 t-butyl 2-acetamido-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave tert-butyl 2-acetamido-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate (Compound 1034, 10.873 g)的产率得到t-butyl 2-acetamido-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。 本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病，病况或障碍的方法。

  公开号：

  US20120039849A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010096389A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds (I) useful as inhibitors of PBK, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及化合物（I），其作为PBK的抑制剂，特别是作为PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。
• Tetrahydrothiazolopyridine inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US08524906B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及化合物，其作为PI3K的抑制剂，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• RING-FUSED AZOLE DERIVATIVE HAVING PI3K-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2327704A1

  公开（公告）日：2011-06-01

  It is an object of the present invention to provide a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which inhibits the activity of PI3K to regulate many biological processes including the growth, differentiation, survival, proliferation, migration, metabolism, and the like of cells and is therefore useful for the prophylaxis/therapy of diseases including inflammatory diseases, arteriosclerosis, vascular/circulatory diseases, cancer/tumors, immune system diseases, cell proliferative diseases, infectious diseases, and the like. The above problem was solved by providing a ring-fused azole compound shown in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种化合物或其药学上可接受的盐，它能抑制 PI3K 的活性，从而调节许多生物过程，包括细胞的生长、分化、存活、增殖、迁移、新陈代谢等，因此可用于疾病的预防/治疗，包括炎症性疾病、动脉硬化、血管/循环系统疾病、癌症/肿瘤、免疫系统疾病、细胞增殖性疾病、传染性疾病等。通过提供本说明书所示的环融唑类化合物或其药学上可接受的盐，上述问题得以解决。
• EP2327704
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：EP3672958A1

  公开（公告）日：2020-07-01