(20S)-4-chloro-21-hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one acetate | 141024-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-4-chloro-21-hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one acetate
• 英文别名: [(2S)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-4-chloro-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propyl] acetate
• CAS: 141024-52-4
• 化学式: C₂₄H₃₅ClO₃
• 分子量: 406.993
• InChiKey: OFZCRZRQQCEGFC-QKJBSRCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-4-chloro-21-hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以4%的产率得到4-amino-20(S)-hydroxymethylpregn-4-ene-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-amino-4-ene-steroids and their use as 5.alpha.-reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及作为5α-还原酶抑制剂的4-氨基-Δ4-类固醇。这些化合物是通过将适当的4-偶氮类固醇与三苯基膦在含水惰性溶剂中加热反应制备的。本申请是申请号为561,041于1990年8月1日提交和申请号为671,555于1991年3月19日提交的申请的续篇。

  公开号：

  US05120840A1
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-20-acetoxymethylpregn-4-en-3-one 在 磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以72%的产率得到(20S)-4-chloro-21-hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one acetate
  参考文献：
  名称：

  4-amino-4-ene-steroids and their use as 5.alpha.-reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及作为5α-还原酶抑制剂的4-氨基-Δ4-类固醇。这些化合物是通过将适当的4-偶氮类固醇与三苯基膦在含水惰性溶剂中加热反应制备的。本申请是申请号为561,041于1990年8月1日提交和申请号为671,555于1991年3月19日提交的申请的续篇。

  公开号：

  US05120840A1

文献信息

• 4-amino-.DELTA.4-steroids and their use as 5.alpha.-reductase inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05318961A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  The present invention relates to 4-amino-.DELTA..sup.4 -steroids which are inhibitors of 5.alpha.-reductase. The compounds are useful for treating DHT-mediated diseases.

  本发明涉及抑制5α-还原酶的4-氨基-Δ4-类固醇，这些化合物可用于治疗由DHT介导的疾病。
• 4-Amino-delta4-steroids and their use as 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0469548A2

  公开（公告）日：1992-02-05

  The present invention relates to 4-amino-Δ4-steroids which are useful as inhibitors of 5a-reductase. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate 4-azido steroid with triphenylphosphine in an aqueous inert solvent with heating.

  本发明涉及可用作 5a 还原酶抑制剂的 4-氨基-Δ4-类固醇。这些化合物是由适当的 4-叠氮类固醇与三苯基膦在水性惰性溶剂中加热反应制备的。
• US5120840A
  申请人：——

  公开号：US5120840A

  公开（公告）日：1992-06-09
• US5218110A
  申请人：——

  公开号：US5218110A

  公开（公告）日：1993-06-08
• US5318961A
  申请人：——

  公开号：US5318961A

  公开（公告）日：1994-06-07