2-Guanidino-2-methyl-propanol-(1) | 289705-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Guanidino-2-methyl-propanol-(1)
• 英文别名: (hydroxy-tert-butyl)-guanidine；(Hydroxy-tert-butyl)-guanidin；2-Guanidino-2-methyl-propan-1-ol；(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-aethyl)-guanidin；2-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)guanidine
• CAS: 289705-54-0
• 化学式: C₅H₁₃N₃O
• 分子量: 131.178
• InChiKey: SEPGWJWGBZJAAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Guanidino-2-methyl-propanol-(1) 在 硝酸 作用下， 生成 N-nitro-N'-(nitryloxy-tert-butyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Some New 1-(Nitroxyalkyl)-3-nitroguanidines and their Cyclic Products¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a035
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 以 水 为溶剂， 生成 2-Guanidino-2-methyl-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-Guanidino-2-methylpropylamine Derivatives

  摘要：

  通过N-取代的2-甲基-2-硝基丙胺氢化得到的聚胺，与硫酸S-甲基异硫脲反应，转化为相应的胍衍生物。某些聚胺未能转化为胍化合物，而是生成了起始原料的硫酸盐。制备2-甲基-2-硝基丙胺的原料是通过2-硝基丙烷、甲醛和胺的缩合反应得到的。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.946

文献信息

• Syntheses of 2-Guanidino-2-methylpropylamine Derivatives
  作者：Tadakazu Tsuji、Takeo Ueda

  DOI：10.1248/cpb.12.946

  日期：——

  The polyamines which were obtained by the hydrogenation of N-substituted 2-methyl-2-nitropropylamines, were derived to the corresponding guanidine derivatives with S-methylisothiourea sulfate. Some polyamines were not derived to the guanidine compound, but to the sulfates of starting materials. The material 2-methyl-2-nitropropylamines were prepared by the condensation of 2-nitropropane, formaldehyde and amines.

  通过N-取代的2-甲基-2-硝基丙胺氢化得到的聚胺，与硫酸S-甲基异硫脲反应，转化为相应的胍衍生物。某些聚胺未能转化为胍化合物，而是生成了起始原料的硫酸盐。制备2-甲基-2-硝基丙胺的原料是通过2-硝基丙烷、甲醛和胺的缩合反应得到的。
• Some New 1-(Nitroxyalkyl)-3-nitroguanidines and their Cyclic Products¹
  作者：Lawrence Fishbein、John A. Gallaghan

  DOI：10.1021/ja01641a035

  日期：1954.6