1H-Indene, 2,3-diphenyl-1-(phenylmethylene)-, (E)- | 2067-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1H-Indene, 2,3-diphenyl-1-(phenylmethylene)-, (E)-
• 英文别名: (1E)-1-benzylidene-2,3-diphenylindene；(Z)-1-benzylidene-2,3-diphenyl-1H-indene；3-benzylidene-1,2-diphenylindene；(E)-1-Benzyliden-2,3-diphenylinden；1-Benzyliden-2,3-diphenyl-inden；1-Benzyliden-2,3-diphenylinden；3-Benzyliden-1,2-diphenylinden；2,3,8-Triphenyl-benzofulven
• CAS: 2067-93-8；121638-18-4
• 化学式: C₂₈H₂₀
• 分子量: 356.467
• InChiKey: SZIIGJTXVBUJDJ-QOMWVZHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1H-Indene, 2,3-diphenyl-1-(phenylmethylene)-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  5-Exo-dig Radical Cyclization of Enediynes:  The First Synthesis of Tin-Substituted Benzofulvenes

  摘要：

  Bu3Sn-mediated 5-exo-dig radical cyclization of diaryl enediynes provides a mild and efficient approach to tin-substituted fulvenes. Further synthetic opportunities opened by this process and general factors responsible for the observed regio- and stereoselectivity are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol049122c

文献信息

• Einfache Synthesen von 1,2-Diaryl- und Triarylethenen mit trägergebundenen Fluoridbasen
  作者：D. Hellwinkel、K. Göke、R. Karle

  DOI：10.1055/s-1994-25617

  日期：——

  Facile Syntheses of 1,2-Diaryl- and Triarylethenes with Supported Fluoride Bases Differently substituted arenecarbaldehydes, mainly benzaldehydes, can be very efficiently condensed with a wide variety of methylbenzenes having an electron-withdrawing group in the para-position, as well as with fluorenes, xanthene, cyclopentadienes and indenes by using a standardized KF- or CsF-Al2O3 base system in dimethylformamide.

  使用支持的氟化物碱进行1,2-二芳基和三芳基乙烯的简易合成。在二甲基甲酰胺中，使用标准化的KF或CsF-Al2O3碱体系，能够高效地将不同取代的芳醛，主要是苯甲醛，与多种在对位具有电子吸引基团的甲基苯类化合物，以及荧蒽、黄烷、环戊二烯和茚类化合物缩合。
• Organic chemistry of subvalent transition metal complexes
  作者：John J. Eisch、James.E. Galle、Allen A. Aradi、Marek P. Bolesa̵wski

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80327-8

  日期：1986.10

  and heat displays the properties of a nickelole, rather than a cyclobutadienenickel(0) complex. Attempts to generate IIIb photochemically from η4-1,5-cyclooctadiene(η4-tetraphenylcyclopentadienone)nickel and diphos failed, but it was shown that structural types, such as η4-tetraphenyl-cyclopentadienone(diphos)nickel (a model for the structure suggested by Hoberg and Richter for IIIb), are unstable.

  由（E，E基）-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯-1,4- ylidenedilithium（I）和相应的镍（Ⅱ）氯化物-膦配合物（II）或从η的降低4 -tetraphenylcyclobutadienenickel（ II）在膦存在下的溴化物二聚体（XII），收率高。镍三烯IIIa具有与其结构一致的物理和化学性质，并且是二苯乙炔三聚化的催化剂。镍三烯IIIb是高度缔合的结构，但对炔烃，HOAc，O 2，Br 2，NaAlEt 2的化学反应H 2和热量显示了镍烯而不是环丁二烯镍（0）配合物的性质。试图产生IIIb族光化学从η 4 -1,5-环辛二烯（η 4 -tetraphenylcyclopentadienone）镍和DIPHOS失败了，但它表明结构类型，如η 4四苯基环戊二烯酮（DIPHOS）镍（对于一个模型Hoberg和Richter对于IIIb）提出的结构是不稳定的。
• REACTIONS OF BENZENES WITH ACETYLENES CATALYZED BY RHODIUM CARBONYL UNDER CARBON MONOXIDE
  作者：Pangbu Hong、Bo-Re Cho、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/cl.1979.339

  日期：1979.4.5

  The reaction of benzene with diphenylacetylene catalyzed by Rh4(CO)12 under carbon monoxide gives triphenylethylene and 2,3-diphenylindenone. The reactions of mono-/di-substituted benzenes with the acetylene also give the corresponding olefins and 2,3-diphenylindenones.

  苯与二苯乙炔在一氧化碳下由 Rh4(CO)12 催化反应生成三苯乙烯和 2,3-二苯茚酮。单/二取代苯与乙炔的反应也产生相应的烯烃和 2,3-二苯基茚酮。