2,9-bis<(ethylamino)methyl>-15-crown-5 | 92283-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,9-bis<(ethylamino)methyl>-15-crown-5
• 英文别名: N-[[9-(ethylaminomethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadec-2-yl]methyl]ethanamine
• CAS: 92283-99-3
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 334.456
• InChiKey: BLOFIZDHQOTQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸二酰氯 、 2,9-bis<(ethylamino)methyl>-15-crown-5 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以22%的产率得到3,4-diethyl-17,20,23,25,28-pentaoxa-3,14-diazabicyclo<14,7,6>nonacosane-4,13-dione
  参考文献：
  名称：

  具有两个酰胺部分的新型大双环聚醚对碱金属和碱土金属阳离子的络合性能

  摘要：

  2,9-双[(乙氨基)甲基]-15-冠-5与癸二酰二氯反应制备的新型大双环化合物，根据获得的数据显示出对K+和Ba2+阳离子的选择性络合特性电位滴定法和溶剂萃取法。通过考虑酰胺部分和冠环的协同结合，可以合理地解释这一发现。通过将其与具有一个或两个酰胺侧臂的套索醚的络合能力进行比较，发现羰基氧的配位方向显着影响其络合性能。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3490
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二缩水甘油醚 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2,9-bis<(ethylamino)methyl>-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis[aminomethyl]crown Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30272

文献信息

• MAEDA, HIROKAZU;KIKUI, TAKASHI;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, SYNTHESIS, 1983, N 3, 185-187
  作者：MAEDA, HIROKAZU、KIKUI, TAKASHI、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Bis[aminomethyl]crown Ethers
  作者：Hirokazu Maeda、Takashi Kikui、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1055/s-1983-30272

  日期：——
• Complexation Property of a Novel Macrobicyclic Polyether with Two Amide Moieties toward Alkali Metal and Alkaline Earth Metal Cations
  作者：Yohji Nakatsuji、Toshinori Inoue、Araki Masuyama、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.65.3490

  日期：1992.12

  A new type of macrobicyclic compound, which was prepared by the reaction of 2,9-bis[(ethylamino)methyl]-15-crown-5 with sebacoyl dichloride, has shown a selective complexation property toward K+ and Ba2+ cations based on data obtained with potentiometric titration and solvent extraction. This finding was reasonably explained by considering the cooperative binding of the amide moieties and the crown

  2,9-双[(乙氨基)甲基]-15-冠-5与癸二酰二氯反应制备的新型大双环化合物，根据获得的数据显示出对K+和Ba2+阳离子的选择性络合特性电位滴定法和溶剂萃取法。通过考虑酰胺部分和冠环的协同结合，可以合理地解释这一发现。通过将其与具有一个或两个酰胺侧臂的套索醚的络合能力进行比较，发现羰基氧的配位方向显着影响其络合性能。