3α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7α-hydroxy-5β-pregnan-20-one | 1177358-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7α-hydroxy-5β-pregnan-20-one
• 英文别名: 1-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 1177358-14-3
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃Si
• 分子量: 448.762
• InChiKey: JFDRFVYQJUWTKK-FYAJOKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7α-hydroxy-5β-pregnan-20-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 20-oxo-5β-pregnane-3α,7α-diyl 3-sulfate 7-nicotinate pyridinium salt
  参考文献：
  名称：

  ANIONIC PREGNANE COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCING AND USE OF THEM

  摘要：

  公开号：

  EP2313424B1
• 作为产物：
  描述：

  3α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-20-oxo-5β-pregnan-7α-yl acetate 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到3α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7α-hydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  ANIONIC PREGNANE COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCING AND USE OF THEM

  摘要：

  公开号：

  EP2313424B1