methyl 6-methoxydithio-2-naphthoate | 142011-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-methoxydithio-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 6-methoxynaphthalene-2-carbodithioate
• CAS: 142011-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₂OS₂
• 分子量: 248.37
• InChiKey: JOUMYKHXOQEVIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxydithio-2-naphthoate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 tetrabutylammonium dihydrogentrifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-bromo-2-methoxy-6-trifluoromethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃二硫代羧酸甲酯的氧化脱硫-氟化。三氟甲基化芳香族化合物的简便合成

  摘要：

  三氟甲基取代的芳香族化合物通过芳烃二硫代羧酸甲酯的氧化脱硫-氟化反应获得，使用 n-Bu4N+H2F3>- 和 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲 (DBH)。使用 N-溴代琥珀酰亚胺或 N-碘代琥珀酰亚胺代替 DBH 得到二氟（甲硫基）甲基取代的芳烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.827
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-溴-6-甲氧基萘 、 碘甲烷 生成 methyl 6-methoxydithio-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基和3,3,3-三氟丙烯基取代的芳香族化合物通过相应碳二硫代酯的氧化脱硫-氟化的简便合成

  摘要：

  使用 [n-Bu4N]H2F3 和 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲 (DBH) 在极其温和的条件下，通过容易获得的甲基芳烃二硫代碳酸酯的氧化脱硫-氟化反应很容易合成三氟甲基取代的芳香族化合物。使用 N-溴代琥珀酰亚胺或 N-碘代琥珀酰亚胺代替 DBH 得到二氟（甲硫基）甲基取代的芳烃。以类似的方式，3,3,3-三氟丙烯基取代的芳族化合物很容易从相应的α,β-不饱和碳二硫代酸酯中制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.805