3-硝基噻吩-2-羧酸 | 89283-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-硝基噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 3-nitrothiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-nitro-thiophene-2-carboxylic acid；3-Nitro-thiophen-2-carbonsaeure；3-Nitro-thiophen-carbonsaeure-(2)；3-Nitro-2-carboxy-thiophen
• CAS: 89283-80-7
• 化学式: C₅H₃NO₄S
• mdl: MFCD04037320
• 分子量: 173.149
• InChiKey: LTFGKKLLQUAPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基噻吩-2-羧酸 在 copper(I) oxide 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-硝基噻吩
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-硝基噻吩的简单合成

  摘要：

  摘要 3-氨基-和3-硝基噻吩很容易通过相应的噻吩-2-羧酸脱羧来制备，而噻吩-2-羧酸很容易从市售的3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯中制备。

  DOI：

  10.1080/00397919508011446
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 pig liver esterase 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 3-硝基噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Transformation rates ofortho-substituted thiophene and benzene carboxylic esters: Application to thifensulfuron-methyl and metsulfuron-methyl herbicides

  摘要：

  AbstractThe rate constants for soil degradation and alkaline hydrolysis of two herbicides, metsulfuron‐methyl and thifensulfuron‐methyl, have been determined. In order to explain the difference in behaviour of the two compounds, the chemical and enzymatic hydrolysis of some ortho‐substituted methyl benzoates and methyl 3‐substituted thiophene‐2‐carboxylates were studied. The data are consistent with a difference in polar and steric effects of the substituents in benzene and thiophene derivatives.

  DOI：

  10.1002/ps.2780400407

文献信息

• Rinkes, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 643,648
  作者：Rinkes

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse et activité anti-bactérienne d'acides 4,7-dihydro-4-éthyl-7-oxothiéno(3,2-b)pyridine-6-carboxyliques
  作者：G Malicorne、J Bompart、L Giral、E Despaux

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90207-4

  日期：1991.1

  The synthesis of some new 4,7-dihydro-4-ethyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylic acids with various substituents on position 2 is described. The evaluation of the anti-bacterial activity of some compounds shows an activity different to those of the thieno(2,3-b)pyridine series.