[2-(2-naphthalenyl)phenyl]phenylphosphine oxide | 1332483-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-(2-naphthalenyl)phenyl]phenylphosphine oxide
• CAS: 1332483-67-6
• 化学式: C₂₂H₁₇OP
• 分子量: 328.35
• InChiKey: PEKUBSMFBHUERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-naphthalenyl)phenyl]phenylphosphine oxide 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tf 2 O介导的分子内弗里德-克拉夫特型反应合成二苯并膦

  摘要：

  二次联芳基膦氧化物的Tf 2 O介导的分子内膦-弗里德尔-克来福特型反应已得到开发。在没有金属的条件下，Tf 2 O可以简单地促进反应形成相应的二苯并膦。起始底物容易获得且易于处理的氧化膦，并且区域选择性由固有的电子性质控制。因此，该新开发的方案可以为材料化学中具有浓厚兴趣的高度π共轭二苯并膦提供简明和互补的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00219
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)萘 、 苯基二氯化磷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到[2-(2-naphthalenyl)phenyl]phenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  分子内脱氢环化反应的钯催化合成二苯甲酰氧化物

  摘要：

  在催化量的乙酸钯（II）Pd（OAc）2存在下，通过膦-氢和碳-氢键的裂解，从具有联苯基的仲氢氧化膦中获得二苯并磷氧化物。通过使用该反应，也可以通过分子内双脱氢环化来合成梯型二苯甲酰氧化物。

  DOI：

  10.1021/jo201030j