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6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)pyridazine-3-carboxylic acid | 1184364-60-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)pyridazine-3-carboxylic acid
英文别名
——
6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)pyridazine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1184364-60-0
化学式
C10H13N3O3
mdl
——
分子量
223.232
InChiKey
WEIHZCMXFSETNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    552.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)pyridazine-3-carboxylic acid戴斯-马丁氧化剂N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-((1R,4R)-4-(3-chloro-4-cyanophenoxy)cyclohexyl)-6-(4-oxopiperidin-1-yl)pyridazine-3-formamide
    参考文献:
    名称:
    包含环己基的化合物
    摘要:
    本申请涉及包含环己基的化合物,具体而言涉及式(I-AA)化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。
    公开号:
    WO2024037616A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)pyridazine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    CXCR7 ANTAGONISTS
    摘要:
    提供具有化学式I的化合物,或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物,并且这些化合物可用于与CXCR7结合,治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此,根据本发明的进一步方面,提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。
    公开号:
    US20140154179A1
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文献信息

  • CXCR7 antagonists
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US09169261B2
    公开(公告)日:2015-10-27
    Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.
    提供具有I式化合物或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物,并且对于结合CXCR7和治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病有用。因此,本发明在进一步方面提供含有一种或多种上述化合物与药学上可接受的载体混合的组合物。
  • A CLASS OF BIFUNCTIONAL CHIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTORS AND USE THEREOF
    申请人:Hinova Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP3957633A1
    公开(公告)日:2022-02-23
    The present invention relates to a class of bifunctional chimeric heterocyclic compounds for targeted degradation of androgen receptors and use thereof, and specifically provides a compound of formula (I), or an isotopic compound thereof, or an optical isomer thereof, or a tautomer thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof, or a solvate thereof, wherein ARB is an androgen receptor recognition/binding part, L is a link part, and U is a ubiquitin protease recognition/binding part; and the three parts are connected by means of chemical bonds. The compound can perform the targeted degradation on androgen receptors in prostate cancer cells, and suppress the proliferation of the prostate cancer cells, and also show good metabolic stability and pharmacokinetic properties. The compound has good application prospect in the preparation of targeted chimeras for protein degradation of androgen receptors and in the preparation of drugs for treating the related diseases regulated by the androgen receptors.
    本发明涉及一类用于靶向降解雄激素受体的双官能嵌合杂环化合物及其用途,具体提供了式(I)化合物,或其同位素化合物,或其光学异构体,或其同系物,或其药理学上可接受的盐,或其原药,或其溶媒,其中ARB为雄激素受体识别/结合部分,L为连接部分,U为泛素蛋白酶识别/结合部分;这三个部分通过化学键连接。该化合物能对前列腺癌细胞中的雄激素受体进行靶向降解,抑制前列腺癌细胞的增殖,并具有良好的代谢稳定性和药代动力学特性。该化合物在制备靶向降解雄激素受体蛋白的嵌合体和制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。
  • [EN] A CLASS OF BIFUNCTIONAL CHIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTORS AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CHIMÉRIQUES BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途
    申请人:HINOVA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020211822A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    涉及一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途,具体提供了式(I)所示的化合物、或其同位素化合物、或其光学异构体、或其互变异构体、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其溶剂合物,其中,ARB为雄激素受体识别/结合部分,L为链接部分,U为泛素蛋白酶识别/结合部分;这三个部分通过化学键相连接。所述化合物能够靶向降解前列腺癌细胞中的雄激素受体,并且抑制前列腺癌细胞的增殖,同时还显示了良好的代谢稳定性和药代动力学性质。所述化合物在制备雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体,以及制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病的药物中具有良好的应用前景,所述疾病包括前列腺癌、乳腺癌、肯尼迪氏病。
  • US9169261B2
    申请人:——
    公开号:US9169261B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • US9783544B2
    申请人:——
    公开号:US9783544B2
    公开(公告)日:2017-10-10
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