(1R,2R)-2-formylmethyl-1-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane | 524696-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-formylmethyl-1-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane
• 英文别名: 2-[(1R,2R)-2-(1-tritylimidazol-4-yl)cyclopropyl]acetaldehyde
• CAS: 524696-18-2
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O
• 分子量: 392.5
• InChiKey: NWWAAMTWDMZZBV-SQJMNOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-formylmethyl-1-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以256 mg的产率得到(1R,2R)-1-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-2-cyclopropaneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  面向立体化学多样性的构象限制策略。具有咪唑基环丙烷结构的有效组胺H3和/或H4受体拮抗剂的开发。

  摘要：

  面向立体化学多样性的构象限制策略可以是开发药物靶蛋白特异性配体的有效方法，尤其是在既不知道生物活性构象也不知道药效基团的情况下。为了开发有效的H3和H4受体拮抗剂，在该策略的基础上设计了一系列具有手性顺式或反式环丙烷结构的组胺构象受限的类似物。这些具有立体化学多样性的目标化合物是由通用的手性环丙烷单元（1S，2R）-和（1R，2R）-2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）甲基-1-甲酰基环丙烷（分别为6和7）或其对映异构体合成的-6和ent-7。这些构象受限的类似物的药理学谱显示根据环丙烷骨架的不同而不同。在类似物中，具有（1R）-反式-环丙烷结构的（1R，2S）-2- [2-（4-氯苄氨基）乙基] -1-（1H-咪唑-4-基）环丙烷（11a）具有显着性。对H3（Ki = 8.4 nM）和H4（Ki = 7.6 nM）受体的拮抗活性。具有（1S）-反式-环丙烷结构的11a对映体（即ent-11a）

  DOI：

  10.1021/jm0603318
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-formyl-1-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (1R,2R)-2-formylmethyl-1-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  面向立体化学多样性的构象限制策略。具有咪唑基环丙烷结构的有效组胺H3和/或H4受体拮抗剂的开发。

  摘要：

  面向立体化学多样性的构象限制策略可以是开发药物靶蛋白特异性配体的有效方法，尤其是在既不知道生物活性构象也不知道药效基团的情况下。为了开发有效的H3和H4受体拮抗剂，在该策略的基础上设计了一系列具有手性顺式或反式环丙烷结构的组胺构象受限的类似物。这些具有立体化学多样性的目标化合物是由通用的手性环丙烷单元（1S，2R）-和（1R，2R）-2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）甲基-1-甲酰基环丙烷（分别为6和7）或其对映异构体合成的-6和ent-7。这些构象受限的类似物的药理学谱显示根据环丙烷骨架的不同而不同。在类似物中，具有（1R）-反式-环丙烷结构的（1R，2S）-2- [2-（4-氯苄氨基）乙基] -1-（1H-咪唑-4-基）环丙烷（11a）具有显着性。对H3（Ki = 8.4 nM）和H4（Ki = 7.6 nM）受体的拮抗活性。具有（1S）-反式-环丙烷结构的11a对映体（即ent-11a）

  DOI：

  10.1021/jm0603318

文献信息

• Cyclopropane-Based Conformational Restriction of Histamine. (1<i>S</i>,2<i>S</i>)-2-(2-Aminoethyl)-1-(1<i>H</i>-imidazol-4-yl)cyclopropane, a Highly Selective Agonist for the Histamine H₃ Receptor, Having a <i>cis</i>-Cyclopropane Structure
  作者：Yuji Kazuta、Kazufumi Hirano、Kentaro Natsume、Shizuo Yamada、Ryohei Kimura、Shun-ichiro Matsumoto、Kiyoshi Furuichi、Akira Matsuda、Satoshi Shuto

  DOI：10.1021/jm020415q

  日期：2003.5.1

  cyclopropane units, (1S,2R)- and (1R,2R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-1-formylcyclopropane (14 and 15, respectively) or their enantiomers ent-14 and ent-15. Among the conformationally restricted analogues, the "folded" analogue 13 (AEIC) having the cis-cyclopropane structure was identified as a potent H(3) receptor agonist, which showed a significant binding affinity (K(i) = 1.31 +/- 0.16 nM) and had

  组胺的一系列基于环丙烷的构象受限类似物，即“折叠的”顺式类似物，即（1S，2R）-2-（氨基甲基）-1-（1H-咪唑-4-基）环丙烷（11）， （1S，2S）-2-（2-氨基乙基）-1-（1H-咪唑-4-基）环丙烷（13）及其对映异构体ent-11和ent-13，以及“扩展的”反式类似物，即，将（1R，2R）-2-（氨基甲基）-1-（1H-咪唑-4-基）环丙烷（12）及其对映体ent-12设计为组胺H（3）受体激动剂。这些目标化合物是由通用的手性环丙烷单元（1S，2R）-和（1R，2R）-2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）甲基-1-甲酰基环丙烷（分别为14和15）或其对映体ent-14合成的和ent-15。在受构象限制的类似物中，“折叠的” 具有顺式环丙烷结构的类似物13（AEIC）被确定为有效的H（3）受体激动剂，它显示出显着的结合亲和力（K（i）= 1.31 +/- 0.16 nM），并具有激动作用（EC（