2-amino-5-chloro-2,4,6-cycloheptatrien-1-one | 20884-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
• 英文别名: 2-amino-5-chlorotropone；2-amino-5-chloro-cycloheptatrienone；2-Amino-5-chlor-cycloheptatrienon；2-Amino-5-chlorotropon；2-Amino-5-chlortropon；2-amino-5-chlorocyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 20884-23-5
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: RKKWPUAHQIHIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-2,4,6-cycloheptatrien-1-one 生成 5-Chlor-2-(1,3-dioxo-butylamino)-tropon
  参考文献：
  名称：

  Cyclohepta[b]pyrrole derivatives

  摘要：

  本文披露了具有选择性取代基的1,2-二氢-2-氧(或2-硫)环庚七[b]-吡咯-1-乙酸衍生物，取代基位于环庚三烯环和乙酸侧链上。这些化合物是醛糖还原酶抑制剂，因此可用于治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US04337265A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chlor-2-methoxytropon 、 氨 生成 2-amino-5-chloro-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
  参考文献：
  名称：

  BAGLI J. F.; BOGRI T.; PALAMETA B.; MARTEL R.; ROBINSON W.; PUGSLEY T.; L+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 10, 1186-1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazine derivatives, processes for preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04563453A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  New thiazine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, Z is taken together with the adjacent carbon atoms to form an unsaturated heterocyclic ring which may be substituted with phenyl, halogen, acyl or lower alkyl, and the heavy solid line means single or double bond, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as antiinflammatory, analgesic and antirheumatic agents.

  新的噻嗪衍生物的化学式为：其中R.sup.1为氢或酰基，R.sup.2为氢或较低的烷基，R.sup.3为氢、羟基、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，Z与相邻的碳原子一起形成一个不饱和的杂环环，该环可能被苯基、卤素、酰基或较低的烷基取代，粗实线表示单键或双键，以及其药用可接受的盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。这些衍生物及其盐可作为抗炎、镇痛和抗风湿药物。
• Anti-inflammatory
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04540692A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  The invention relates to novel tropone derivatives, of antiinflammatory, analgesic and antirheumatic activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy, and R.sup.3 is hydrogen or acyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及新型的曲酮衍生物，具有抗炎、镇痛和抗风湿活性，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或较低的烷基，R.sup.2为氢、羟基、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，R.sup.3为氢或酰基，以及其药学上可接受的盐。
• 4,9-Dihydro-4,9-dioxo-1H-cyclohepta[b]pyridine derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.

  公开号：US04381304A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  Aldose reductase inhibitors of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is COOH and R.sup.2 is hydrogen, 8-halo or 6-hydroxy, or R.sup.1 is CON(R.sup.3)-CH.sub.2 COOH wherein R.sup.3 is lower alkyl and R.sup.2 is hydrogen or 8-halo are useful for treating diabetic complications.

  化合物的名称是Aldose还原酶抑制剂，化学式为##STR1##其中R.sup.1为COOH，R.sup.2为氢，8-卤素或6-羟基，或R.sup.1为CON（R.sup.3）-CH.sub.2 COOH，其中R.sup.3为低级烷基，R.sup.2为氢或8-卤素，可用于治疗糖尿病并发症。
• Thiazine derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical conmposition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0138223A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  New thiazine derivatives of the formula: wherein R' is hydrogen or acyl, R2 is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, Z is taken together with the adjacent carbon atoms to form an unsaturated heterocyclic ring which may be substituted with phenyl, halogen, acyl or lower alkyl, and the heavy solid line means single or double bond, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as antiinflammatory, analgesic and antirheumatic agents.

  式中 R'为氢或酰基，R2 为氢或低级烷基，R3 为氢、羟基、卤素、低级烷基或低级烷氧基，Z 与相邻碳原子一起形成不饱和杂环，可被苯基、卤素、酰基或低级烷基取代，重实线表示单键或双键的新噻嗪衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和包含这些衍生物的药物组合物。 这些衍生物及其盐可用作抗炎、镇痛和抗风湿药。
• Tropone derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0126894A1

  公开（公告）日：1984-12-05

  A compound of the formula; wherein R' is hydrogen or lower alkyl, R' is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, and R3 is hydrogen or acyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions comprising them as an effective ingredient, in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient.

  式中的化合物； 其中 R' 是氢或低级烷基、 R' 是氢、羟基、卤素、低级烷基或低级烷氧基，以及 R3 是氢或酰基、 及其药学上可接受的盐、制备方法，以及含有它们作为有效成分的药物组合物，并与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂结合使用。