3,3-dimethyl-pent-4-en-1-amine | 1268994-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-pent-4-en-1-amine
• 英文别名: 3,3-Dimethylpent-4-en-1-amine；3,3-dimethylpent-4-en-1-amine
• CAS: 1268994-44-0
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: MTFPAOSXBHFYGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C
• 密度：
  0.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-pent-4-en-1-amine 在 sodium dithionite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(6,6-difluoro-4-iodo-3,3-dimethyl-6-(phenylthio)hexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  亚连二硫酸钠引发的戊-4-烯-1-胺与氟代烷基碘的反应，用于合成2-氟代烷基吡咯烷衍生物

  摘要：

  关于连二亚硫酸钠引发的自由基加成反应，Pent-4-en-1-胺与氟代烷基碘有反应性。我们在这里报告通过连二亚硫酸钠引发的新型有效合成2-氟烷基吡咯烷衍生物的开发，该合成引发了带有氟烷基碘的带有各种保护基团的戊-4-烯-1-胺的一锅法反应。其中，N-苄基-戊-4-烯-1-胺在本研究中显示出对反应条件的最佳耐受性，可提供所需的加合物3，中度至良好收率为65-85％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.090
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylpent-4-enoic acid chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,3-dimethyl-pent-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  亚连二硫酸钠引发的戊-4-烯-1-胺与氟代烷基碘的反应，用于合成2-氟代烷基吡咯烷衍生物

  摘要：

  关于连二亚硫酸钠引发的自由基加成反应，Pent-4-en-1-胺与氟代烷基碘有反应性。我们在这里报告通过连二亚硫酸钠引发的新型有效合成2-氟烷基吡咯烷衍生物的开发，该合成引发了带有氟烷基碘的带有各种保护基团的戊-4-烯-1-胺的一锅法反应。其中，N-苄基-戊-4-烯-1-胺在本研究中显示出对反应条件的最佳耐受性，可提供所需的加合物3，中度至良好收率为65-85％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.090

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Pyrrolizidinone Scaffolds through Multiple-Relay Catalysis
  作者：Marcos Escolano、Javier Torres Fernández、Fernando Rabasa-Alcañiz、María Sánchez-Roselló、Carlos del Pozo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03344

  日期：2020.12.18

  A triple-tandem protocol for the synthesis of the pyrrolizidinone skeleton has been devised. It involves a cross metathesis–intramolecular aza-Michael reaction–intramolecular Michael addition tandem sequence, starting from N-pentenyl-4-oxo-2-alkenamides and conjugated ketones. In the presence of two cooperative catalysts, namely the second-generation Hoveyda–Grubbs catalyst and (R)-TRIP-derived BINOL

  已经设计了用于合成吡咯烷酮骨架的三级串联方案。它涉及交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应-分子内迈克尔加成串联序列，起始于N-戊烯基-4-氧代-2-烯酰胺和共轭酮。在两种协同催化剂的存在下，即第二代Hoveyda-Grubbs催化剂和（R）-TRIP衍生的BINOL磷酸，这种多反应催化过程的收率很高，且非对映选择性和对映选择性很高。同时生成三个连续的立体中心
• Spatially-defined macrocyclic compounds useful for drug discovery
  申请人：Tranzyme Pharma Inc.

  公开号：EP2316846A2

  公开（公告）日：2011-05-04

  Novel spatially-defined macrocyclic compounds containing specific conformational control elements are disclosed. Libraries of these macrocycles are then used to select one or more macrocycle species that exhibit a specific interaction with a particular biological target. In particular, compounds according to the invention are disclosed as agonists or antagonists of a mammalian motilin receptor and a mammalian ghrelin receptor.

  本研究公开了含有特定构象控制元件的新型空间定义大环化合物。这些大环化合物库可用于选择一种或多种与特定生物靶标发生特定相互作用的大环化合物。特别是，根据本发明的化合物被公开为哺乳动物动情素受体和哺乳动物胃泌素受体的激动剂或拮抗剂。
• SPATIALLY-DEFINED MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR DRUG DISCOVERY
  申请人：Tranzyme Pharma Inc.

  公开号：EP1648922B9

  公开（公告）日：2013-04-03
• US7452862B2
  申请人：——

  公开号：US7452862B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• Sodium dithionite initiated reaction of pent-4-en-1-amines with fluoroalkyl iodides for the synthesis of 2-fluoroalkyl pyrrolidine derivatives
  作者：Yaoping Zhu、Xueyan Yang、Xiang Fang、Xianjin Yang、LingLing Ye、Wei Cai、Yan Zhang、Fanhong Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.090

  日期：2011.2

  Pent-4-en-1-amines are reactive to fluoroalkyl iodides with respect to sodium dithionite initiated free radical addition reactions. We report here the development of a novel and efficient synthesis of 2-fluoroalkyl pyrrolidine derivatives by sodium dithionite initiated one-pot reaction of pent-4-en-1-amines bearing various protecting groups with fluoroalkyl iodides. Among which, the N-benzyl-pent-4-en-1-amine

  关于连二亚硫酸钠引发的自由基加成反应，Pent-4-en-1-胺与氟代烷基碘有反应性。我们在这里报告通过连二亚硫酸钠引发的新型有效合成2-氟烷基吡咯烷衍生物的开发，该合成引发了带有氟烷基碘的带有各种保护基团的戊-4-烯-1-胺的一锅法反应。其中，N-苄基-戊-4-烯-1-胺在本研究中显示出对反应条件的最佳耐受性，可提供所需的加合物3，中度至良好收率为65-85％。