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2-((2S,3S,12bS)-12-tert-Butoxycarbonyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-malonic acid diethyl ester
2-((2S,3S,12bS)-12-tert-Butoxycarbonyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-malonic acid diethyl ester | 185390-28-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
柯楠因类生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2S,3S,12bS)-12-tert-Butoxycarbonyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-malonic acid diethyl ester
英文别名
——
CAS
185390-28-7
化学式
C
29
H
40
N
2
O
6
mdl
——
分子量
512.646
InChiKey
IPDJXVNYKIMPHE-JZWVFAODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.11
重原子数:
37.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
87.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(2R,12bS)-12-tert-Butoxycarbonyl-3-eth-(Z)-ylidene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]-malonic acid diethyl ester
185390-19-6
C
29
H
38
N
2
O
6
510.631
反应信息
作为反应物:
描述:
2-((2S,3S,12bS)-12-tert-Butoxycarbonyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-malonic acid diethyl ester
在
sodium hydroxide
、
间氯过氧苯甲酸
、
三氟乙酸
、
柠檬酸
、 sodium chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
参考文献:
名称:
Sarpagan环系统仿生制备的研究。尝试将van Tamelen的自发“生物遗传型环化”应用于corynantheine系列中C-5和C-16之间的键形成
摘要:
尝试了通过利用吲哚并到货车Tamelen的自发的“生物遗传型环化”应用sarpagan环体系的制备[2,3-A]喹10,11,12,和14。自发的“生物遗传型环化”没有发生的事实使人们对早期结果的正确性产生了怀疑。
DOI:
10.1016/s0040-4020(96)00928-3
作为产物:
描述:
在
platinum(IV) oxide
sodium hydroxide
、
氢气
、
三氟乙酸
、
柠檬酸
、 sodium chloride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
2-((2S,3S,12bS)-12-tert-Butoxycarbonyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-malonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
Sarpagan环系统仿生制备的研究。尝试将van Tamelen的自发“生物遗传型环化”应用于corynantheine系列中C-5和C-16之间的键形成
摘要:
尝试了通过利用吲哚并到货车Tamelen的自发的“生物遗传型环化”应用sarpagan环体系的制备[2,3-A]喹10,11,12,和14。自发的“生物遗传型环化”没有发生的事实使人们对早期结果的正确性产生了怀疑。
DOI:
10.1016/s0040-4020(96)00928-3
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