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2-((2S,3S,12bS)-12-tert-Butoxycarbonyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-malonic acid diethyl ester | 185390-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2S,3S,12bS)-12-tert-Butoxycarbonyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-malonic acid diethyl ester
英文别名
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2-((2S,3S,12bS)-12-tert-Butoxycarbonyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
185390-28-7
化学式
C29H40N2O6
mdl
——
分子量
512.646
InChiKey
IPDJXVNYKIMPHE-JZWVFAODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    87.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

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文献信息

  • Studies on the biomimetic preparation of the sarpagan ring system. Attempts to apply the spontaneous “biogenetic-type cyclization” of van Tamelen to bond formation between C-5 and C-16 in the corynantheine series
    作者:Mauri Lounasmaa、Pirjo Hanhinen
    DOI:10.1016/s0040-4020(96)00928-3
    日期:1996.11
    Attempts were made to apply the spontaneous “biogenetic-type cyclization” of van Tamelen to the preparation of the sarpagan ring system by utilizing indolo [2,3-a]quinolizidines 10, 11, 12, and 14. The fact that the spontaneous “biogenetic-type cyclization” did not take place casts some doubt on the correctness of the earlier results.
    尝试了通过利用吲哚并到货车Tamelen的自发的“生物遗传型环化”应用sarpagan环体系的制备[2,3-A]喹10,11,12,和14。自发的“生物遗传型环化”没有发生的事实使人们对早期结果的正确性产生了怀疑。
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