3-dimethylaminomethyl-4-hydroxy-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-cyclohexanone; hydrochloride | 413589-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-dimethylaminomethyl-4-hydroxy-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-cyclohexanone; hydrochloride
• 英文别名: 3-dimethylaminomethyl-4-hydroxy-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)cyclohexanone hydrochloride
• CAS: 413589-46-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃*ClH
• 分子量: 363.884
• InChiKey: KFYGURXRQNIKBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylaminomethyl-4-hydroxy-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-cyclohexanone; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-dimethylaminomethyl-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-cyclohexane-1,4-diol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted C-cyclohexylmethylamine derivatives

  摘要：

  取代的C-环己甲基胺衍生物，其生产方法，含有该化合物的药物，利用取代的C-环己甲基胺衍生物生产药物的用途，以及使用这些药物进行疼痛治疗的方法。

  公开号：

  US20030232891A1
• 作为产物：
  描述：

  7-dimethylaminomethyl-8-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ole 在 盐酸 、 水 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-dimethylaminomethyl-4-hydroxy-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-cyclohexanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted C-cyclohexylmethylamine derivatives

  摘要：

  取代的C-环己甲基胺衍生物，其生产方法，含有该化合物的药物，利用取代的C-环己甲基胺衍生物生产药物的用途，以及使用这些药物进行疼痛治疗的方法。

  公开号：

  US20030232891A1