3-(2-cyanoethyl)-1-<5-O--2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl>-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione | 153631-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(2-cyanoethyl)-1-<5-O--2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl>-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-cyanoethyl)-1-[5-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl]-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione；3-[3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-methoxyoxolan-2-yl]-5-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]propanenitrile
• CAS: 153631-18-6
• 化学式: C₃₅H₃₇N₃O₈
• 分子量: 627.694
• InChiKey: SNSZJUMEPAFWCZ-WTGZKXAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  784.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-cyanoethyl)-1-<5-O--2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl>-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-5-甲基-2'-O-甲基尿苷3'-[2-氰基乙基二异丙基氨基亚磷酸酯]
  参考文献：
  名称：

  2' - O，5-二甲基尿苷：全合成和单晶X射线衍射研究†

  摘要：

  合成2' - O，5-二甲基尿苷（5）的新方法以较高的产率提供了标题化合物。一锅核糖基化方法的应用导致了5-甲基尿苷（核糖嘧啶，3b）的高效，高产率合成。的X射线衍射分析5中公开的这种核苷的糖部分的构象为反，Ñ（3'-内型），克+。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300522
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基尿甙 在 吡啶 、 四丁基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 3-(2-cyanoethyl)-1-<5-O--2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl>-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2' - O，5-二甲基尿苷：全合成和单晶X射线衍射研究†

  摘要：

  合成2' - O，5-二甲基尿苷（5）的新方法以较高的产率提供了标题化合物。一锅核糖基化方法的应用导致了5-甲基尿苷（核糖嘧啶，3b）的高效，高产率合成。的X射线衍射分析5中公开的这种核苷的糖部分的构象为反，Ñ（3'-内型），克+。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300522