(2-azidophenyl)-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanone | 1253935-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-azidophenyl)-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanone
• CAS: 1253935-38-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O
• 分子量: 278.313
• InChiKey: CICUBHGGXBILOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-azidophenyl)-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanone 在 C₃₆H₅₂Cl₂IrN₂O₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5,6-dihydro-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  四齿萨伦配体支持的 稳定铱（iv）配合物。合成，结构和反应性†

  摘要：

  合成了一系列反式-二氯铱（IV）-salen配合物，并通过分光光度法和X射线晶体结构对其结构进行了表征。这些Ir（IV）络合物能够催化芳基叠氮化物的分子内CH氨基化反应。在微波辅助条件下，催化胺化反应得到了极大的加速，并且可能涉及高分辨ESI-MS分析所支持的Ir-酰亚胺基中间体。

  DOI：

  10.1039/c8cc10220a
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 2-叠氮苯甲酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-azido-N-isopropyl-N-(isopropylcarbamoyl)benzamide 、 (2-azidophenyl)-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [Fe（F（20）TPP）Cl]催化分子内CN键的形成，以芳基叠氮化物为氮源进行生物碱合成。

  摘要：

  通过使用芳基叠氮化物作为氮源的[Fe（F（20）TPP）Cl]催化的分子内CN键形成，已成功完成了包括吲哚，二氢吲哚，四氢喹啉，二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮在内的生物碱的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc01825b