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3-[6-[2-(Dimethylamino)-1-imidazol-1-yl-2-methylpropyl]naphthalen-2-yl]oxy-2,2-dimethylpropanoic acid | 834915-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[6-[2-(Dimethylamino)-1-imidazol-1-yl-2-methylpropyl]naphthalen-2-yl]oxy-2,2-dimethylpropanoic acid
英文别名
——
3-[6-[2-(Dimethylamino)-1-imidazol-1-yl-2-methylpropyl]naphthalen-2-yl]oxy-2,2-dimethylpropanoic acid化学式
CAS
834915-92-3
化学式
C24H31N3O3
mdl
——
分子量
409.528
InChiKey
ZJCPXNRESMOODE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPHTHYLENE DERIVATIVES AS CYTOCHROME P450 INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE NAPHTYLENE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
    摘要:
    该式(I)的化合物及其药用盐,其中n1、n2、n3、n4、G 1、Q1、Z、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b在此处被定义,抑制细胞色素P450RAI酶,适用于治疗和/或预防对维甲酸类药物和天然存在的视黄酸有反应的各种疾病和病况。
    公开号:
    WO2005007631A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(二甲氨基)-1-(6-甲氧基萘-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 生成 3-[6-[2-(Dimethylamino)-1-imidazol-1-yl-2-methylpropyl]naphthalen-2-yl]oxy-2,2-dimethylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    3- [6-(2-二甲基氨基-1-咪唑-1-基-丁基)-萘-2-基氧基] -2,2-二甲基-丙酸作为高效和选择性的视黄酸代谢阻断剂。
    摘要:
    设计并合成了3- [6-(2-二甲基氨基-1-咪唑-1-基-丁基)-萘-2-基氧基] -2,2-二甲基-丙酸和类似物作为强效和选择性CYP26抑制剂,作为视黄酸代谢阻断剂(RAMBAs),在体内具有提高外源性atRA的半衰期的功效。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.02.020
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文献信息

  • [EN] NAPHTHYLENE DERIVATIVES AS CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTYLENE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
    申请人:OSI PHARM INC
    公开号:WO2005007631A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    Compounds of the formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n1, n2, n3, n4, G 1,Q1, Z, R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, and R5b are defined herein, inhibit the cytochrome P450RAI enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions which respond to treatment by retinoids and by naturally occurring retinoic acid.
    该式(I)的化合物及其药用盐,其中n1、n2、n3、n4、G 1、Q1、Z、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b在此处被定义,抑制细胞色素P450RAI酶,适用于治疗和/或预防对维甲酸类药物和天然存在的视黄酸有反应的各种疾病和病况。
  • 3-[6-(2-Dimethylamino-1-imidazol-1-yl-butyl)-naphthalen-2-yloxy]-2,2-dimethyl-propionic acid as a highly potent and selective retinoic acid metabolic blocking agent
    作者:Mark J. Mulvihill、Julie L.C. Kan、Andrew Cooke、Shripad Bhagwat、Patricia Beck、Mark Bittner、Cara Cesario、David Keane、Viorica Lazarescu、Anthony Nigro、Christy Nillson、Bijoy Panicker、Vanessa Smith、Mary Srebernak、Feng-Lei Sun、Matthew O’Connor、Suzanne Russo、Gia Fischetti、Michael Vrkljan、Shannon Winski、Arlindo L. Castelhano、David Emerson、Neil W. Gibson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.02.020
    日期:2006.5
    3-[6-(2-Dimethylamino-1-imidazol-1-yl-butyl)-naphthalen-2-yloxy]-2,2-dimethyl-pro pionic acid and analogs were designed and synthesized as highly potent and selective CYP26 inhibitors, serving as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBAs), with demonstrated in vivo efficacy to increase the half-life of exogenous atRA.
    设计并合成了3- [6-(2-二甲基氨基-1-咪唑-1-基-丁基)-萘-2-基氧基] -2,2-二甲基-丙酸和类似物作为强效和选择性CYP26抑制剂,作为视黄酸代谢阻断剂(RAMBAs),在体内具有提高外源性atRA的半衰期的功效。
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