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4-phenyl-cyclohexanone O-(phenylaminocarbonyl)oxime | 312287-27-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-cyclohexanone O-(phenylaminocarbonyl)oxime
英文别名
——
4-phenyl-cyclohexanone O-(phenylaminocarbonyl)oxime化学式
CAS
312287-27-7
化学式
C19H20N2O2
mdl
——
分子量
308.38
InChiKey
JDTNWYIHGDADGX-UZYVYHOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    50.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-phenylcyclohexylidene)hydroxylamine异氰酸苯酯甲苯 为溶剂, 以96%的产率得到4-phenyl-cyclohexanone O-(phenylaminocarbonyl)oxime
    参考文献:
    名称:
    一组新的氨基甲酸肟肟作为可逆性脂肪酸酰胺水解酶抑制剂
    摘要:
    一系列肟氨基甲酸酯已被确定为脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的有效抑制剂,FAAH是内源性大麻素信号传导系统的重要调节酶。动力学分析表明,它们表现为非竞争性,可逆的抑制剂,对内源性大麻素系统的其他组分显示出对FAAH的显着选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.06.050
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文献信息

  • A new group of oxime carbamates as reversible inhibitors of fatty acid amide hydrolase
    作者:Sonia Gattinoni、Chiara De Simone、Sabrina Dallavalle、Filomena Fezza、Raffaella Nannei、Natalia Battista、Patrizia Minetti、Gianandrea Quattrociocchi、Antonio Caprioli、Franco Borsini、Walter Cabri、Sergio Penco、Lucio Merlini、Mauro Maccarrone
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.06.050
    日期:2010.8
    A series of oxime carbamates have been identified as potent inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH), an important regulatory enzyme of the endocannabinoid signaling system. Kinetic analysis indicates that they behave as non-competitive, reversible inhibitors, and show remarkable selectivity for FAAH over the other components of the endocannabinoid system.
    一系列肟氨基甲酸酯已被确定为脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的有效抑制剂,FAAH是内源性大麻素信号传导系统的重要调节酶。动力学分析表明,它们表现为非竞争性,可逆的抑制剂,对内源性大麻素系统的其他组分显示出对FAAH的显着选择性。
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