3-氯异喹啉 2-氧化物 | 46038-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氯异喹啉 2-氧化物
• 中文别名: 3-氯异喹啉2-氧化物
• 英文名称: 3-chloro-isoquinoline-2-oxide
• 英文别名: 3-Chlor-isochinolin-2-oxid；3-chloroisoquinoline-2-oxide；3-Chlor-isochinolin-N-oxid；3-Chlorisochinolin-2-oxid；3-Chloroisoquinoline 2-oxide；3-chloro-2-oxidoisoquinolin-2-ium
• CAS: 46038-05-5
• 化学式: C₉H₆ClNO
• mdl: MFCD00178707
• 分子量: 179.606
• InChiKey: IAZNEBKJQPVSHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯异喹啉 2-氧化物 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-methoxy-1,2-dihydro-1-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Albini, Angelo; Fasani, Elisa; Dacrema, Lucia Maggi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2738 - 2742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氯异喹啉 2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化促进杂环N-氧化物的直接N-邻位选择性二氟甲基化

  摘要：

  开发了一种高效、绿色的电化学N-邻位选择性二氟甲基化各种喹啉和异喹啉N-氧化物的方法。在该方法中，以二氟甲基亚磺酸钠（HCF 2 SO 2 Na）为二氟甲基部分的来源，在恒定电流下以良好至优异的收率获得了各种N-邻位选择性二氟甲基化喹啉和异喹啉N-氧化物。此外，该反应易于放大并保持良好的收率。初步机理研究表明，该反应经历了自由基加成和氢消除途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04241

文献信息

• Direct C–H Cyanoalkylation of Heteroaromatic <i>N</i>-Oxides and Quinones via C–C Bond Cleavage of Cyclobutanone Oximes
  作者：Yu-Rui Gu、Xin-Hua Duan、Lin Yang、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02902

  日期：2017.11.3

  of heteroaromatic N-oxides and quinones with cyclobutanone oximes is reported. This redox-neutral, operationally simple cyanoalkylation reaction is successfully amenable to a wide range of heteroaromatic N-oxides, quinones, and cyclobutanone oximes. A novel catalytic system consisting of a nickel source proved crucial for cleavage of the C–C bond of cyclobutanone oximes and for selective C–C bond formation

  据报道，用环丁酮肟直接将杂芳族N-氧化物和醌进行C-H氰基烷基化。这种氧化还原中性的，操作简单的氰基烷基化反应成功地适用于各种杂芳族N-氧化物，醌和环丁酮肟。事实证明，由镍源组成的新型催化体系对于裂解环丁酮肟的C–C键以及在消除β-氢化物时选择性形成C–C键至关重要。机理研究表明，自由基中间体可能参与了这一转变。
• Herbicidal isoquinolinoxy- or isoquinolinamino-phenoxy alkane carboxylic
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04409017A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  The invention concerns novel compounds of the formula I ##STR1## The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides: processes for the preparation of compounds of formula I; intermediates useful in the preparation of compounds of formula I; compositions containing as active ingredient compounds of formula I; and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及公式I的新化合物。这些化合物是除草剂，在进一步的实施中，该发明提供了：制备公式I化合物的过程；在制备公式I化合物中有用的中间体；含有公式I化合物作为活性成分的组合物；以及通过向植物或植物生长介质施加公式I化合物的有效量来严重损坏或杀死不受欢迎的植物的方法。
• Isoquinolyloxy(amino)phenoxyalkane carboxylic acid derivatives, process for their synthesis, herbicidal compositions containing them and their use as herbicides
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0048539A1

  公开（公告）日：1982-03-31

  The invention concerns novel compounds of the formula I The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides: processes for the preparation of compounds of formula I; intermediates useful in the preparation of compounds of formula I; compositions containing as active ingredient compounds of formula I; and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula 1.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 这些化合物是除草剂，在进一步的实施方案中，本发明提供了：制备式 I 化合物的工艺；用于制备式 I 化合物的中间体；含有作为活性成分的式 I 化合物的组合物；以及通过向植物或植物的生长介质施用有效量的式 1 化合物来严重破坏或杀死不需要的植物的工艺。
• The Rearrangement of Isoquinoline-N-Oxides. II. Observations with N-Hydroxyisocarbostyrils and Other Substituted Derivatives¹
  作者：Michael M. Robison、Bonnie L. Robison

  DOI：10.1021/ja01546a060

  日期：1958.7
• HAJOS G.; MESSMER A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 3, 463-465
  作者：HAJOS G.、 MESSMER A.

  DOI：——

  日期：——