3-hydroxy-6-methoxychromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-hydroxy-6-methoxychromen-4-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-6-methoxy-chromen-4-on
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: UVQXIFMKOUCINI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-6-methoxychromen-4-one 在 (L)-2-{diphenyl[(triphenylsilyl)oxy]methyl}pyrrolidine 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1R,1aS,4aR,10aS)-8-methoxy-10-oxo-2-phenyl-1,1a,4,4a-tetrahydro-10H-cyclopropa[k]xanthene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有 Norcarane 支架的功能化 trans-Diels-Alder 产品的直接有机催化对映选择性途径

  摘要：

  提出了一种通过有机催化构建 trans-Diels-Alder 支架的对映选择性方法，具有优异的选择性、高产率和多达五个连续的立体中心。该反应概念整合了卤素效应和新发现的拟卤素效应，以指导内选择性、仲胺催化的 Diels-Alder 反应，从而允许随后形成具有降蒎烯骨架的反式 Diels-Alder 环加合物。该方法依赖于原位生成的三烯胺与 α-溴化或 α-伪卤化烯酮之间的反应，以形成短暂的顺式 Diels-Alder 中间体。由（伪）卤素效应增强的内过渡态设置了立体化学，允许随后的 S N在三级中心进行类似 2 的反应以获得 trans-Diels-Alder 支架。该机制得到了实验结果和计算研究的研究和支持。

  DOI：

  10.1002/anie.202106598
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-hydroxy-6-methoxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Oberlin; Konermann, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxyl directed <i>C</i>-arylation: synthesis of 3-hydroxyflavones and 2-phenyl-3-hydroxy pyran-4-ones under transition-metal free conditions
  作者：Sayantan Paul、Asish K. Bhattacharya

  DOI：10.1039/c7ob01929g

  日期：——

  Hydroxyl assisted, efficient, transition-metal free and direct C-arylation of 3-hydroxychromone and 5-hydroxy pyran-4-one moieties in the presence of a base, air as an oxidant and arylhydrazines as arylating agents to furnish highly biologically active 3-hydroxyflavones and 2-phenyl-3-hydroxy pyran-4-ones has been developed.

  在碱的存在下，利用羟基辅助、高效、无过渡金属参与的直接3-羟基香豆素和5-羟基吡喁-4-酮基团的C-芳基化反应，以空气作为氧化剂，芳基肼作为芳基化试剂，合成了具有高生物活性的3-羟基黄酮和2-苯基-3-羟基吡喁-4-酮。
• Enantioselective Catalytic Synthesis of α‐Stereogenic Chromen‐4‐one Amino Derivatives
  作者：Ruslan A. Kovalevsky、Konstantin V. Vasechkin、Alexander S. Kucherenko、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1002/adsc.202300659

  日期：2023.9.19

  Direct enantioselective synthesis of 2-substituted chromen-4-ones, bearing the amino group at α-stereogenic center with respect to the heterocycle is developed. It is based on Mannich-type asymmetric addition of 3-hydroxychromen-4-one and its analogues to N-protected imines in the presence of available alkaloid dihydrocuprein. α-Stereogenic chromenone amino derivatives were formed in this reactions

  开发了在杂环的 α-立构中心带有氨基的 2-取代 chromen-4-ones 的直接对映选择性合成。它基于在可用的生物碱二氢铜素存在下，3-羟基色烯-4-酮及其类似物与N-保护的亚胺的曼尼希型不对称加成。在此反应中形成了 α-立体色酮氨基衍生物，产率为 81-95%， ee高达 98% 。手性加合物被转化为多种对映体富集的 chromen-4-one 功能衍生物。