1-(isoquinolin-1-yl)propan-2-one | 27302-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(isoquinolin-1-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-Isoquinolin-1-ylpropan-2-one
• CAS: 27302-29-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: PYCAPPKSELXCJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isoquinolin-1-yl)propan-2-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到anti-(E)-1-(1-Isochinolyl)-2-propanonoxim
  参考文献：
  名称：

  Gnichtel, Horst; Moeller, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1751 - 1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-propynyl)isoquinoline 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以85%的产率得到1-(isoquinolin-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on quinoline and isoquinoline derivatives. VIII. Hydration and hydrogenation of ethynyl substituents attached to the pyridine moiety of quinoline and isoquinoline rings.

  摘要：

  研究针对含有乙炔取代基与吡啶结构直接相连的喹啉和异喹啉衍生物的三重键的水合和氢化进行了研究。十四种乙炔喹啉和异喹啉，例如2-、3-、4-苯乙炔喹啉，2-、3-、4-(1-己炔)喹啉，2-(1-丙炔)喹啉，1-、3-、4-苯乙炔异喹啉，1-、3-、4-(1-己炔)异喹啉，和1-(1-丙炔)异喹啉，在稀硫酸中与硫酸汞共热时，高选择性地转化为相应的酰基甲基衍生物。在所有情况下，没有分离出由于反向水合产生的产物。上述化合物的乙炔键的部分催化还原是可行的，而彻底还原则生成侧链饱和的喹啉和异喹啉。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3554

文献信息

• Sustainable electrochemical dehydrogenative C(sp³)–H mono/di-alkylations
  作者：Jin-Yu He、Wei-Feng Qian、Yan-Zhao Wang、Chaochao Yao、Nana Wang、Huilin Liu、Bing Zhong、Cuiju Zhu、Hao Xu

  DOI：10.1039/d1gc04479f

  日期：——

  Catalyst-free, direct electrooxidative phenol derivatives C(sp3)–H mono- and di-alkylation reaction have been developed. In contrast to previous typical oxidative and electrochemical coupling, this electrosynthetic approach enables selective mono- and di-alkylations through metal- and external oxidant-free mild conditions via easily available electrodes. Advances of this strategy were proven by an

  已经开发了无催化剂的直接电氧化苯酚衍生物 C(sp 3 )-H 单烷基化和二烷基化反应。与以前典型的氧化和电化学耦合相比，这种电合成方法能够通过金属和外部无氧化剂的温和条件通过选择性单烷基化和二烷基化容易获得的电极。该策略的进步通过无与伦比的广泛底物范围来有效地形成 C-C、C-N、C-O 键以及出色的位点和区域选择性得到证明。电化学选择性烷基化不需要额外的电解质，可以以克级进行，并通过级联电氧化脱氢提供烯酮产物，这突出了进一步后期多样化的显着潜力。详细的机理研究可以描述单烷基化和二烷基化事件产生的确切概况。
• Cannon; Webster, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 416,417, 418
  作者：Cannon、Webster

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 120, page 1707 - 1709
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cannon, J. G.; Webster, G. L., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 416 - 423
  作者：Cannon, J. G.、Webster, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Shiraishi, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1044 - 1048
  作者：Yamanaka, Hiroshi、Sakamoto, Takao、Shiraishi, Takayuki

  DOI：——

  日期：——