Carbonic acid (2R,3S,5R)-5-[2-oxo-4-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonylamino)-2H-pyrimidin-1-yl]-2-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester | 87515-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: Carbonic acid (2R,3S,5R)-5-[2-oxo-4-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonylamino)-2H-pyrimidin-1-yl]-2-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester
• CAS: 87515-07-9
• 化学式: C₂₄H₂₈Cl₉N₃O₁₀
• 分子量: 837.577
• InChiKey: PYHJMLMSNWNSQG-OUCADQQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  153.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid (2R,3S,5R)-5-[2-oxo-4-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonylamino)-2H-pyrimidin-1-yl]-2-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.58h， 以65%的产率得到[1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Die 2,2,2-trichlor-t-butyloxycarbonyl-gruppe, eine neue n-schutzgruppe für oligonucleotidsynthesen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91939-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙基氯甲酸酯 、 2'-脱氧胞嘧啶核苷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到Carbonic acid (2R,3S,5R)-5-[2-oxo-4-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonylamino)-2H-pyrimidin-1-yl]-2-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Die 2,2,2-trichlor-t-butyloxycarbonyl-gruppe, eine neue n-schutzgruppe für oligonucleotidsynthesen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91939-8