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3-methoxy-2-benzyl-2H-indazole | 842168-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-2-benzyl-2H-indazole
英文别名
2-benzyl-3-methoxy-2H-indazole;2-benzyl-3-methoxyindazole
3-methoxy-2-benzyl-2H-indazole化学式
CAS
842168-57-4
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
HQHGEAXWVMQKEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    429.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-2-benzyl-2H-indazole氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 以95%的产率得到2-苄基-1,2-二氢吲唑-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Claimed 2,1-Benzisoxazoles Are Indazalones
    摘要:
    Claims, by two groups, to have prepared 2,1-benzisoxazole derivatives are corrected to show that the products are indazalones (5). In addition, a simple preparation of 3-oxy-substituted 2H-indazole, by an unrecognized method in the literature, is reported.
    DOI:
    10.1021/jo048153i
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇N-benzyl-2-nitrobenzylamine氢氧化钾 作用下, 反应 5.0h, 以61%的产率得到3-methoxy-2-benzyl-2H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Claimed 2,1-Benzisoxazoles Are Indazalones
    摘要:
    Claims, by two groups, to have prepared 2,1-benzisoxazole derivatives are corrected to show that the products are indazalones (5). In addition, a simple preparation of 3-oxy-substituted 2H-indazole, by an unrecognized method in the literature, is reported.
    DOI:
    10.1021/jo048153i
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文献信息

  • <i>N</i>,<i>N</i>-Bond-Forming Heterocyclization:  Synthesis of 3-Alkoxy-2<i>H</i>-indazoles
    作者:Aaron D. Mills、Musa Z. Nazer、Makhluf J. Haddadin、Mark J. Kurth
    DOI:10.1021/jo0524831
    日期:2006.3.31
    A one-step heterocyclization of o-nitrobenzylamines to 3-alkoxy-2H-indazoles is reported. The electronic nature of the nitrophenyl group, the steric and electronic nature of the R-1-functionalized benzylic amine, and the nature of the alcoholic solvent affect the efficiency of this heterocyclization reaction (similar to 40-90%).
  • Claimed 2,1-Benzisoxazoles Are Indazalones
    作者:Mark J. Kurth、Marilyn M. Olmstead、Makhluf J. Haddadin
    DOI:10.1021/jo048153i
    日期:2005.2.1
    Claims, by two groups, to have prepared 2,1-benzisoxazole derivatives are corrected to show that the products are indazalones (5). In addition, a simple preparation of 3-oxy-substituted 2H-indazole, by an unrecognized method in the literature, is reported.
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