N-(1-methyl-1,2-diphenylethyl)formamide | 29835-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(1-methyl-1,2-diphenylethyl)formamide
• 英文别名: N-formyl-1,2-diphenyl-2-propylamine；2-Formamido-1,2-diphenylpropan；N-(1,2-diphenylpropan-2-yl)formamide
• CAS: 29835-21-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: YBDZAUILXDHUHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methyl-1,2-diphenylethyl)formamide 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以21.7 g (84%)的产率得到N-Methyl-1.2-diphenyl-2-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-[(2-aminoacetyl)amino]acetamide derivatives

  摘要：

  提供以下一般结构的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3 和 R.sub.4 是氢或甲基，而 R.sub.5 和 R.sub.6 可独立选择为氢或氟。这些化合物对提供抗癫痫活性很有用。

  公开号：

  US04871872A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯-2-丙醇 以58的产率得到N-(1-methyl-1,2-diphenylethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  J. Label. Compd. Radiopharm. 2000, 43, 533-543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel modification of the Ritter reaction using trimethylsilyl cyanide
  作者：H.G. Chen、O.P. Goel、S. Kesten、J. Knobelsdorf

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01890-4

  日期：1996.11

  A new modification of the Ritter reaction using trimethylsilyl cyanide (Me3SiCN) is described, which converts alcohols to their corresponding formamides in high yields using a convenient procedure. The reaction conditions and mechanism are discussed. In some cases, new formamides are synthesized which cannot be prepared by the classical Ritter reaction.

  描述了使用三甲基甲硅烷基氰化物（Me 3 SiCN）对Ritter反应进行的新修饰，该修饰可以使用方便的方法以高收率将醇转化为其相应的甲酰胺。讨论了反应条件和机理。在某些情况下，会合成无法通过经典的Ritter反应制备的新甲酰胺。
• 2-azacyclocarboxamide derivatives
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US05047541A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Compounds are provided of the following general structure: ##STR1## wherein A is 2-pyrrolidinyl, 2-piperidinyl or 4-thiazolidinyl and R and R.sub.1 are independently selected from hydrogen and methyl. They are useful for providing sedative and antiepileptic activity.

  提供以下一般结构的化合物：##STR1## 其中A是2-吡咯烷基、2-哌啶基或4-噻唑烷基，R和R.sub.1分别选自氢和甲基。它们可用于提供镇静和抗癫痫活性。
• 2-[(2-aminoacetyl)amino]acetamide derivatives
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US04871872A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  Compounds are provided of the following general structure: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or methyl and where R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen or fluorine. These are useful for providing antiepileptic activity.

  提供以下一般结构的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3 和 R.sub.4 是氢或甲基，而 R.sub.5 和 R.sub.6 可独立选择为氢或氟。这些化合物对提供抗癫痫活性很有用。
• Use of the<i>N</i>-Formyliminium Ion Cyclization for the Synthesis of 3-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Bruce E. Maryanoff、Mary C. Rebarchak

  DOI：10.1055/s-1992-26350

  日期：——

  Classical cyclization procedures for the synthesis of 3-arylisoquinolines are fraught with complications. Here, we present the application of an N-acyliminium cyclization to such target molecules. N-(1,2-diarylethyl)formamides 1, 4a-4d, and 4f were cyclized to the respective tetrahydroisoquinolines by using paraformaldehyde under mildly acidic conditions. Yields ranged from good to excellent. Cyclization of 4e was unsuccessful possibly because the presence of the 4-methoxyphenyl group leads to ionization of the formamido group.

  传统的3-芳基异喹啉合成中的环化过程充满了复杂性。在此，我们介绍了一种N-酰亚胺基环化反应在合成这些目标分子的应用。N-(1,2-二芳基乙基)甲酰胺1, 4a-4d和4f，在温和酸性条件下使用多聚甲醛，成功环化形成相应的四氢异喹啉。产率从良好到优秀。4e的环化未能成功，可能是由于4-甲氧基苯基的存在导致了甲酰氨基的离子化。
• Elimination reactions in the 1,2-diphenyl-2-propyl system
  作者：I. Ho、J.G. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93071-6

  日期：1970.1

  Elimination reactions of 2-substituted-1,2-diphenylpropanes are described. It is shown that dehydrations, dehydrohalogenations and deaminations of the appropriate compound produce alkene mixtures containing 45–55 % of α-benzylstyrene. This alkene is shown to be the least stable of the isomeric trio α-benzylstyrene, cis and trans-α-methylstilbene by isomerization studies.

  描述了2-取代的1,2,2-二苯基丙烷的消除反应。结果表明，适当化合物的脱水，脱卤化氢和脱氨基反应可制得含45-55％α-苄基苯乙烯的烯烃混合物。通过异构化研究显示，该烯烃是异构体三元α-苄基苯乙烯，顺式和反式-α-甲基sti中最不稳定的。