(3aα,6α,7α,7aα)-6,7-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo-1,3-dioxol-2-one | 119043-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (3aα,6α,7α,7aα)-6,7-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo-1,3-dioxol-2-one
• 英文别名: (3aα,6α,7α,7aα)-6,7-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo[d]-1,3-dioxol-2-one
• CAS: 119043-06-0；130697-65-3；130790-30-6
• 化学式: C₇H₆O₄
• 分子量: 154.122
• InChiKey: MPDJPLPDIFPGCF-KVTDHHQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,6α,7α,7aα)-6,7-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo-1,3-dioxol-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (3aα,6β,7α,7aα)-6,7-bis(benzyloxy)-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-dihydrocatechol 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aα,6α,7α,7aα)-6,7-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Microbial oxidation in synthesis: Preparation from benzene of the cellular secondary messenger myo-inositol-1,4,5-trisphosphate (IP3) and related derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80744-3