(2E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(1-phenyl-2-imidazolidinylidene)ethanone | 122884-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(1-phenyl-2-imidazolidinylidene)ethanone
• 英文别名: (2E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(1-phenylimidazolidin-2-ylidene)ethanone
• CAS: 122884-12-2
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 298.772
• InChiKey: QRESMNHGKXOAQO-SFQUDFHCSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  450.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(1-phenyl-2-imidazolidinylidene)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到N¹-[3-(4-Chloro-phenyl)-isoxazol-5-yl]-N¹-phenyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Aminoethyl)-3-aryl-5-phenylaminoisoxazole durch Ringtransformation von 2-Phenacylidenimidazolidinen

  摘要：

  将 2-苯基亚氨基咪唑烷环转化为 5-(2-氨基乙基)氨基异噁唑 锂化的 2-烷基-1-苯基-4,5-二氢咪唑与苯甲酸酯（和吡啶类似物）反应，生成具有 2-苯基亚氨基咪唑烷结构的酰基乙烯 N,N-乙醛。NOE 实验证实了这些化合物具有外环双键的 E 构型。在盐酸羟胺的作用下，这些 "内氨基酮 "发生环状转变，生成 5-（2-氨基乙基氨基）异噁唑，并通过光谱方法对其进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27131
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 、 2-甲基-1-苯基-4,5-二氢咪唑 生成 (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(1-phenyl-2-imidazolidinylidene)ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Aminoethyl)-3-aryl-5-phenylaminoisoxazole durch Ringtransformation von 2-Phenacylidenimidazolidinen

  摘要：

  将 2-苯基亚氨基咪唑烷环转化为 5-(2-氨基乙基)氨基异噁唑 锂化的 2-烷基-1-苯基-4,5-二氢咪唑与苯甲酸酯（和吡啶类似物）反应，生成具有 2-苯基亚氨基咪唑烷结构的酰基乙烯 N,N-乙醛。NOE 实验证实了这些化合物具有外环双键的 E 构型。在盐酸羟胺的作用下，这些 "内氨基酮 "发生环状转变，生成 5-（2-氨基乙基氨基）异噁唑，并通过光谱方法对其进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27131

文献信息

• DANNHARDT, GERD;LAUFER, STEFAN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 12-15
  作者：DANNHARDT, GERD、LAUFER, STEFAN

  DOI：——

  日期：——