2,3-isopropylidene-4-((trimethylsilyl)oxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-D-mannolactam | 144303-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,3-isopropylidene-4-((trimethylsilyl)oxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-D-mannolactam
• 英文别名: (3aS,6R,7R,7aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-7-trimethylsilyloxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-4-one
• CAS: 144303-23-1
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₅Si₂
• 分子量: 403.666
• InChiKey: PKXXQWUYKRRYSJ-KBXIAJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-4-chloro-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 phosphate buffer 、 氢气 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~55.0 ℃ 、303.38 kPa 条件下， 反应 159.91h， 生成 2,3-isopropylidene-4-((trimethylsilyl)oxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-D-mannolactam
  参考文献：
  名称：

  Hudlicky, Tomas; Rouden, Jacques; Luna, Hector, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 12, p. 5099 - 5107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rational design of aza sugars via biocatalysis: mannojirimycin and other glycosidase inhibitors
  作者：Tomas Hudlicky、Hector Luna、Jacques Rouden

  DOI：10.1021/jo00057a001

  日期：1993.2

  Mannojirymicin 2a, its C-5 epimer 13, and mannosidase inhibitor 3a have been synthesized from chlorobenzene via enzymatic hydroxylation followed by stereoselective amination and oxidative cleavage of the 1-chlorocyclohexa-4,5-diene-2,3-diol.
• Hudlicky, Tomas; Rouden, Jacques; Luna, Hector, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 12, p. 5099 - 5107
  作者：Hudlicky, Tomas、Rouden, Jacques、Luna, Hector、Allen, Scott

  DOI：——

  日期：——